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J-GLOBAL ID:201702287344838817   整理番号:17A0160013

軟骨発育不全の出生前診断と出生後治療の進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 51  号: 10  ページ: 785-787  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2336A  ISSN: 0529-567X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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軟骨発育不全(ACHONDROPLASIA,ACH)は成人遺伝性低身長症によく見られ、同時に胎児非致死性骨格畸形によく見られるタイプの一つであり、発病率は(1.3~6.0)/100 000である。罹患した個体は四肢の肢根型が短く、即ち、近位の短縮が明らかになり、体幹の相対的狭窄、細長い、成人男性患者の平均身長は(131.0±5.6)CMであり、成人女性患者の平均身長は(124.0±5.9)CMであった。巨Lu、前額の突出、顔面中部の発育不良、“三叉手”、関節の過形成、腰椎の過度前突などの異常を伴い、患者の生理と心理に深刻な影響を与える。ACH胎児は妊娠25週後に長骨の成長遅延が出現し、多数の病例は確定診断時にすでに妊娠期に入り、臨床処理に多くの問題をもたらし、そのため、ACHの早期診断は出生前診断領域の研究の焦点である。現在、ACHの孕早、中期産前診断及び出生後治療について一定の進展が得られ、ここで総説する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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スポーツ医学  ,  内分泌系の疾患 
タイトルに関連する用語 (5件):
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