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J-GLOBAL ID：201702287482295116   整理番号：17A1511052

Babesia canisおよびBabesia vogeliの検出と鑑別のための新規PCRアッセイ【Powered by NICT】

A new PCR assay for the detection and differentiation of Babesia canis and Babesia vogeli

著者 (8件)： Annoscia Giada (Department of Veterinary Medicine, University of Bari, 70010 Valenzano (Bari), Italy) ,  Latrofa Maria Stefania (Department of Veterinary Medicine, University of Bari, 70010 Valenzano (Bari), Italy) ,  Cantacessi Cinzia (Department of Veterinary Medicine, University of Cambridge, Cambridge CB3 0ES, United Kingdom) ,  Olivieri Emanuela (Department of Veterinary Medicine, University of Perugia, 06126, Perugia, Italy) ,  Manfredi Maria Teresa (Department of Veterinary Medicine, University of Milan, 20133, Milan, Italy) ,  Dantas-Torres Filipe (Department of Veterinary Medicine, University of Bari, 70010 Valenzano (Bari), Italy) ,  Dantas-Torres Filipe (Department of Immunology, Aggeu Magalhaes Institute, Oswaldo Cruz Foundation, Recife, Pernambuco 50670-420, Brazil) ,  Otranto Domenico (Department of Veterinary Medicine, University of Bari, 70010 Valenzano (Bari), Italy)
資料名： Ticks and Tick-borne Diseases  (Ticks and Tick-borne Diseases)
巻： 8  号： 6  ページ： 862-865  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3237A  ISSN： 1877-959X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Babesia spp.は広範囲の脊椎動物宿主の,ヒトを含むの赤血球に感染するグローバルに分散したダニ媒介原生動物寄生虫である。バベシア症の診断は,しばしば末梢血における寄生虫の過渡的存在によってだけでなく,それらの多形性質により妨げられている。イヌと関連ベクトルにおけるBabesia canisおよびBabesia vogeliの膨張と,いくつかの場合には,同所性地理的分布の報告を考慮すると,ヨーロッパでは,これらの二つの種を検出し,識別するために,時間効率的で費用対効果に優れた診断ツールの開発が必要である。本研究では,寄生虫のチトクロームcオキシダーゼサブユニット1(cox1)遺伝子を標的とした,B.canisおよびB.vogeliの同時検出と鑑別のための新規ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)アッセイを設計し,開発した。PCRの分析感度は,B.canis(3×10~2感染erythrocytes/ml,ie/ml)およびB.vogeli(2.1×10~1ie/ml)に感染した個人と人工的に混合されたイヌの血液サンプルから抽出されたゲノムDNAの連続希釈法を用いて評価した。試験法の分析特異性はHepatozoon canis,Ehrlichia canis、Anaplasma platys,Babesia microti,Babesia rossiおよびTheileria annae(syn.Babesia vulpes)陽性血液試料を用いて評価した。PCRアッセイの臨床的特異性は,イヌと128ダニ試料(Dermacentor reticulatusおよびRhipicephalus sanguineus sensu lato)から147血液試料で評価した。期待サイズ(すなわち,B.canisおよび450bp B.vogeliの750bp),および混合血液試料中の二バンドの種特異的バンドが得られた。ここで開発したPCRアッセイは低数感染赤血球(すなわち,3×10~ 2B.canis,2.1×10~ 2B.vogeli ie/ml)を検出した。147血液試料のうち,九(6.1%)はB.vogeli B.canisおよび六(4.1%)に陽性であったが,唯一の1ダニ(D.reticulatus)であったB.canisに陽性であった。この多重化PCRアッセイはこれらの種は同所性で発生地域におけるB.canisおよびB.vogeliの診断のための迅速で信頼性の高いツールを表し,これらの寄生虫の範囲拡大を追跡することを目的とした将来の疫学研究に役立つであろう。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 感染 ,  ヨーロッパ ,  寄生虫 ,  遺伝子 ,  ヒト ,  地理的分布 ,  赤血球 ,  信頼性 ,  末梢血 ,  *鑑別 ,  PCR法 ,  原生動物 ,  サブユニット
準シソーラス用語： 特異性 ,  *バベシア属 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Babesia canis ,  Babesia vogeli ,  PCR ,  cox1

分類 (1件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (5件)： Babesia ,  Canis ,  鑑別 ,  PCR ,  アッセイ