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J-GLOBAL ID：201702287827959095   整理番号：17A1249693

抗癌剤併用療法のためのカルボキシメチルセルロースウルソール酸抱合体に基づく自己組織化ナノ粒子【Powered by NICT】

Self-assembled nanoparticles based on a carboxymethylcellulose-ursolic acid conjugate for anticancer combination therapy

著者 (8件)： Liu Yan-xue (Beijing Key Laboratory of Lignocellulosic Chemistry, Beijing Forestry University, Beijing 100083, PR China. [e-mail]) ,  Liu Ke-feng ,  Li Chun-xiao ,  Wang Lu-ying ,  Liu Jing ,  He Jing ,  Lei Jiandu ,  Liu Xingyong
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 58  ページ： 36256-36268  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カルボキシメチルセルロース(CMC)-ウルソール酸(UA)複合体に基づく新しい自己集合ナノ粒子プラットフォームを初めて提示した。CMC UA複合体は親水性高分子CMCへの疎水性薬物UAを導入することにより合成し,その後,他の抗癌剤,ヒドロキシカンプトテシン(HCPT)を,ナノ沈殿法により形成された複合体の自己組織化ナノ粒子(CMC UA/HCPT NPs)にカプセル化した。得られたナノ粒子は適切なサイズ(~40 nm),高いカプセル化効率(~17.53 wt% HCPT)と薬物負荷効率(~29.62 wt% UA)を有していた。細胞実験は,CMC UA/HCPT NPは遊離UAと自由HCPTよりも高い細胞毒性を示し,遊離薬物(7.3倍UA,2.5倍HCPT)と効果的な細胞取込より長い血液保持時間によることを示した。抗腫瘍容量,マウス生存率および腫瘍増殖阻害UA及びHCPTのも有意であった。さらに,副作用の評価を明確にし,詳細にNPは過敏反応のリスクを大幅に減らすことができることを確認した。,CMC UA/HCPT NPsをさらに前向き抗癌ドラッグデリバリーシステムである。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  疎水性 ,  *カルボキシメチルセルロース ,  ドラッグデリバリーシステム ,  細胞毒性 ,  複合体 ,  *抗腫瘍薬 ,  生存率 ,  自己集合 ,  増殖阻害 ,  *ナノ粒子 ,  オレフィン化合物 ,  不飽和カルボン酸 ,  脂環式アルコール ,  五環トリテルペン ,  第二アルコール
準シソーラス用語： 細胞取込 ,  薬物負荷 ,  カプセル化効率 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (1件)： ウルソール酸

タイトルに関連する用語 (7件)： 抗癌剤 ,  併用療法 ,  カルボキシメチルセルロース ,  ウルソール酸 ,  抱合体 ,  自己組織化 ,  ナノ粒子