文献
J-GLOBAL ID:201702287876619397   整理番号:17A1890215

FOXM1の発現レベルは,進行性非小細胞肺癌の臨床病理学的特徴および標的薬の治療効果と関連している可能性がある。【JST・京大機械翻訳】

The relationship of FOXM1 expression and the clinical pathological factors andclinical response to target-therapy in advanced non-small cell lung cancer
著者 (3件):
資料名:
巻: 38  号: 14  ページ: 1913-1915  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3937A  ISSN: 1673-4130  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
【目的】非小細胞性肺癌(NSCLC)における転写因子M1(FOXM1)の発現レベルと臨床病理学的特徴および標的薬の治療効果との間の関係を調査することを目的としていて,その臨床病理学的特徴を調査するために,それらの臨床的特徴を調査するために,それらの臨床的特徴を調査する。方法:新疆医科大学付属腫瘍病院の2011年から2014年までの病理診断によるNSCLC80例を収集し、免疫組織化学法により組織中のFOMX1の発現レベルを測定し、臨床病理特徴、標的薬物治療効果を分析した。結果:FOMX1発現の陽性率は41.25%であった。FOXM1蛋白質の発現には,年齢,性別,病期,および喫煙歴のないNSCLC患者の間に有意差がなかった(P>0.05)。FOXM1蛋白質の発現は,FOXM1蛋白質発現陽性患者においてFOXM1蛋白質発現陰性患者よりも有意に低かった(P<0.05)が,FOXM1蛋白質の発現は有意差を示さなかった(P<0.05)。結論:FOXM1の発現は病理学的分化度及びリンパ節転移と関連し、FOXM1発現陽性の患者は標的薬物の無進行生存時間が陰性の患者より短い。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
臨床腫よう学一般 

前のページに戻る