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J-GLOBAL ID:201702288084703749   整理番号:17A1465213

ラットモデル島細胞におけるプラズマパラメータ,分子機構および遺伝子発現に及ぼすスチレン曝露の影響【Powered by NICT】

Effect of styrene exposure on plasma parameters, molecular mechanisms and gene expression in rat model islet cells
著者 (18件):
資料名:
巻: 54  ページ: 62-73  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0413B  ISSN: 1382-6689  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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スチレンは,環境中に存在する芳香族炭化水素化合物であり,プラスチック工業による一次曝露を有していた。電流研究は,細胞レベル及び分子レベルにおける集団ラット血漿空腹時血糖(FBG)レベル,経口グルコース耐性,インシュリン分泌,酸化ストレス,および炎症性サイトカインのスチレン誘導毒性パラメータを評価するために設計した。スチレンは,トウモロコシ油に溶解し,各ラットに異なる用量(250年,500年,1000年,1500年,2000mg/kg/dayと対照)で投与し,42日であった。処理群では,スチレンは空腹時血糖,血漿インシュリン(p<0.001)と耐糖能を有意に増加させた。グルコース耐性,インシュリン抵抗性及び高血糖は,ランゲルハンス氏島細胞の遺伝子発現を相関させる主要な結果であることが分かった。スチレンは,血漿中の用量及び濃度依存的に酸化ストレスマーカー(p<0.001)と炎症性サイトカインのかなりな増大を引き起こす(p<0.001)。さらに,島細胞のカスパーゼ-3と- 9の活性は有意に1500と2000mg/kg/dayスチレン投与群(p<0.001)でこの化合物によりアップレギュレートされた。GLUD1の相対的変化はダウンレギュレーション(p<0.05)1500と2000mg/kgでアップレギュレートした(p<0.01)。GLUT2の相対的変化は250及び1000mg/kgで調節され,500年,1500年および2000mg/kg用量スチレン(p<0.01)の調節された。GCKの発現レベルは250mg/kgで有意なアップレギュレーションとスチレンの残りの線量における相対的変化のダウンレギュレーション,GCKのスチレンの2000mg/kgで変化ないを除いて示した。標的遺伝子(GLUD1,GLUT2およびGCK)スチレン曝露群,破壊された糖新生,グリコーゲン分解経路とインシュリン分泌機能におけるすい島細胞。本研究では,空腹時血糖,インシュリン経路,酸化バランス,炎症性サイトカイン,細胞生存率と関与する遺伝子グルコース代謝であるスチレン,各種臓器における他の異常をもたらすに感受性であることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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金属及び金属化合物の毒性  ,  有機化合物の毒性 
物質索引 (1件):
物質索引
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