抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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出生前サプリメントは,しばしばそれらの栄養ニーズに適合すべく援助する妊婦に推奨される。標識と内容の妥当性を評価するためにはほとんど知られていないため多くの製品が利用可能な,適切な添加物を選択を困難にしている。宣言された栄養素・非栄養素成分に関する米国における入手可能な処方薬および市販の出生前サプリメント間の差異と投与と安全関連情報の存在を決定すること。出産前のサプリメント製品についての情報を二つの公開データベースを用いて,処方および非処方製品ラベルからの情報を抽出し,評価した。82処方と132非処方製品では,七ビタミンやミネラル,ドコサヘキサエン酸(DHA),他の非栄養素成分の存在,および二保健社会福祉事務所検査一般(OIG)の省の2003報告において同定された主要な安全性と情報元素の存在の宣言ラベル量を編集し,比較した。非処方製品と比較して,処方製品はビタミン有意に少なかった(9±0.2 vs 11±0.3; P≦0.05)及び無機質(4±0.1 vs 8±0.3; P≦0.05)を含んでいた。宣言量葉酸であった処方生成物で高く,ビタミンA,ビタミンD,ヨウ素,およびカルシウムであった非処方製品において高かった。鉄,亜鉛,及びDHAの量は類似していた。実質的に全ての生成物は妊娠および/または授乳中の女性のための栄養所要量を超えていることを一つ以上の栄養素のレベルを含んでいた。製品タイプは添加成分に影響した。より少ない処方生成物は植物成分(6%処方対33%非処方)及びプロバイオティクス(2%処方対8%非処方)を含んでいた。処方生成物は便柔軟剤を含んでいたドクサートナトリウム。出生前サプリメントの著者らの解析は,処方および非処方サプリメントは公表された組成と栄養素強度の点で異なることを示しているが,投薬情報などの使用の側面に関する同様にスパースなラベルを有していた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】