ラットでのアフラトキシン中毒により誘導される免疫学的および組織病理学的変化に及ぼすMgO SiO_2ナノ粒子の調節作用【Powered by NICT】

Essa Sara S.; El-Saied Eiman M.; El-Tawil Osama S.; Mahmoud Manal B.; Abd El-Rahman Sahar S.

文献

J-GLOBAL ID：201702288252549937 整理番号：17A1999892

ラットでのアフラトキシン中毒により誘導される免疫学的および組織病理学的変化に及ぼすMgO SiO_2ナノ粒子の調節作用【Powered by NICT】

Modulating effect of MgO-SiO₂ nanoparticles on immunological and histopathological alterations induced by aflatoxicosis in rats

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巻： 140 ページ： 94-104 発行年： 2017年
JST資料番号： C0339B ISSN： 0041-0101 CODEN： TOXIA6 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

アフラトキシンB1(A FB1)は飼料媒介肝毒性および免疫抑制マイコトキシンとしてよく知られている。本研究は肝臓,ひ臓および成熟雄ラットの腸における免疫と組織学的変化をAFB1onの毒性効果を減少させるナノ複合材料酸化マグネシウムと酸化けい素(MgO SiO_2)の有効性を評価するために行った。動物は,対照(Gp1)と三の実験群(Gps)に分けた;Gp2与えられた飼料は,200ppbのA FB1を含み,Gp3与えられた飼料は200ppbのA FB1および0.5g/kg MgO SiO_2ナノ複合材料を含んでいた。が,Gp4与えられた飼料のラットは0.5g/kg MgO SiO_2ナノ複合材料を含んでいた。肝臓,脾臓,および腸における病理組織学的検査およびカスパーゼ-3発現,細胞性および液性免疫応答は,全ての評価した。A FB1の残留濃度は血清,肝および糞便試料で決定した。得られたデータを統計的に解析した。AFB1markedlyは体重増加と食物および水の消費を減少させた。細胞免疫応答(全および特異的白血球数,好中球の食作用活性,リンパ球幼若化,マクロファージ活性と血清リゾチーム活性),血清総蛋白質,および体液性免疫応答(SDS-PAGE電気泳動によって推定された蛋白質の画分)はA FB1により減少してあった。AFB1inducedは肝臓,ひ臓,および腸の組織学的変化とアポトーシスを示した。これらの知見は,ナノ複合材料MgO SiO_2はA FB1を吸着する高い親和性を有し,ラットでのその毒性を効果的に変調できることを示唆した。ナノ複合材料MgO SiO_2は動物でのアフラトキシン中毒の予防管理のための新しい有効で安価な方法を提供するかもしれない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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微生物起原の毒性 , 動物起原の毒性

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