文献

J-GLOBAL ID：201702288332578138   整理番号：17A1444311

幹細胞移植後の可逆性後白質脳症症候群の小児におけるGVHDの予防と治療のためのカルシニューリン阻害剤を用いない戦略【Powered by NICT】

Calcineurin inhibitor-free strategies for prophylaxis and treatment of GVHD in children with posterior reversible encephalopathy syndrome after stem cell transplantation

著者 (14件)： Shkalim-Zemer Vered (Department of Pediatric Hematology-Oncology, Schneider Children’s Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel) ,  Shkalim-Zemer Vered (Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel) ,  Konen Osnat (Department of Imaging, Schneider Children’s Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel) ,  Konen Osnat (Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel) ,  Levinsky Yoel (Department of Pediatrics B, Schneider Children’s Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel) ,  Michaeli Orli (Department of Pediatric Hematology-Oncology, Schneider Children’s Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel) ,  Yahel Anat (Bone Marrow Transplant Unit, Schneider Children’s Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel) ,  Krauss Aviva (Bone Marrow Transplant Unit, Schneider Children’s Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel) ,  Krauss Aviva (Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel) ,  Yaniv Isaac (Department of Pediatric Hematology-Oncology, Schneider Children’s Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel) ,  Yaniv Isaac (Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel) ,  Stein Jerry (Department of Pediatric Hematology-Oncology, Schneider Children’s Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel) ,  Stein Jerry (Bone Marrow Transplant Unit, Schneider Children’s Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel) ,  Stein Jerry (Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel)
資料名： Pediatric Blood & Cancer  (Pediatric Blood & Cancer)
巻： 64  号： 11  ページ： ROMBUNNO.26531  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2716A  ISSN： 1545-5009  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:可逆性後白質脳症症候群(PRES)は同種造血幹細胞移植後の発生し,しばしばカルシニューリン阻害剤(CNIs)による処理との関連で可能な明確な臨床放射線医学的存在である。手順:PRESの14名の小児のCNI自由管理の結果を記述し,それらの提示の臨床的および放射線学的症状を概説した。CNIsの【結果】中止は通常PRESの寛解をもたらしたが,処理を変化させた時の確立された移植片対宿主病(GVHD)患者はしばしば免疫抑制と変調処理の投与にもかかわらず進行性GVHDを経験した。三例を除く全ては,完全な神経学的回復を経験した。九名の小児はGVHD,再発,または重症感染症の結果として死亡した。CNIsの【結論】中止は,ほとんどの場合,神経学的改善をもたらすが,確立されたGVHDの進行を防ぐために必要であるが優れた代替免疫調節治療。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *子供 ,  放射線医学 ,  *移植片対宿主病 ,  寛解 ,  患者 ,  *治療法 ,  免疫抑制
準シソーラス用語： 免疫修飾 ,  重症感染症 ,  神経学 ,  同種造血幹細胞移植 ,  *カルシニューリン阻害剤 ,  *幹細胞移植 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： カルシニューリン阻害剤を用いない ,  GVHD ,  PRES

分類 (2件)： 移植免疫  (ED03020E) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療  (GD04030Y)

タイトルに関連する用語 (8件)： 幹細胞移植 ,  可逆性後白質脳症症候群 ,  小児 ,  GVHD ,  予防 ,  治療 ,  カルシニューリン阻害剤 ,  戦略