タンデムにおける多重データマイニング手法を組合わせた液体クロマトグラフィー-高分解能質量分析を用いたin vivo抗マラリアピペラキンの代謝物の同定【Powered by NICT】

Yang Aijuan; Zang Meitong; Liu Huixiang; Fan Peihong; Xing Jie

文献

J-GLOBAL ID：201702288430595255 整理番号：17A0658039

タンデムにおける多重データマイニング手法を組合わせた液体クロマトグラフィー-高分解能質量分析を用いたin vivo抗マラリアピペラキンの代謝物の同定【Powered by NICT】

Metabolite identification of the antimalarial piperaquine in vivo using liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry in combination with multiple data-mining tools in tandem

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資料名：
巻： 30 号： 8 ページ： 1324-1330 発行年： 2016年08月
JST資料番号： E0166C ISSN： 0269-3879 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

アルテミシニンに基づく併用療法は合併症のないPlasmodium falciparumマラリアの治療に広く使用されている,ピペラキン(PQ)は重要なパートナー薬の一つである。PQの薬物動力学は低クリアランスと分布の大きな体積で特徴づけられる;が,PQの代謝は十分に研究されていない。本研究では,ヒトおよびラットにおけるPQの代謝物プロファイリングは液体クロマトグラフィータンデム高分解能LTQ-Orbitrap質量分析(HRMS)を用いて研究した。生体試料を固相抽出によって前処理した。データプロセスはタンデムに存在する多重データマイニング技法,すなわち,同位体パターンフィルタと質量欠損フィルタを用いて行った。全部で六代謝産物(M1~M6)はヒト(血漿及び尿)及びラット(血しょう,尿および胆汁)中のPQを同定した。報告された三の代謝産物はこの研究で見出された,これはN-酸化(M1,M2)とカルボキシル生成物(M3)を含んでいた。M3のその後の酸化が尿および胆汁試料中の検出された新しい代謝産物M4をもたらした。新しい代謝経路N-脱アルキルはヒトおよびラットにおけるPQで見られ,二種の新しい代謝産物(M5及びM6)をもたらした。本研究では,タンデムに存在する多重データマイニング技術と組み合わせたLC-HRMS~nは薬物の迅速代謝産物プロファイリングのための価値ある分析戦略であることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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薬物の分析 , 生薬一般 , 生物薬剤学(基礎)

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