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J-GLOBAL ID：201702288445485999   整理番号：17A1410392

長いπ共役骨格の位置選択的変換:オリゴフランからオリゴアレーンへ【Powered by NICT】

Regioselective Transformation of Long π-Conjugated Backbones: From Oligofurans to Oligoarenes

著者 (3件)： Gadakh Sunita (Institute of Chemistry, The Hebrew University of Jerusalem, Edmond J. Safra Campus, Jerusalem, Israel) ,  Shimon Linda J. W. (Chemical Research Support Unit, Weizmann Institute of Science, Rehovot, 7610001, Israel) ,  Gidron Ori (Institute of Chemistry, The Hebrew University of Jerusalem, Edmond J. Safra Campus, Jerusalem, Israel)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 44  ページ： 13601-13605  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 二化学的段階でオリゴアレーンを提供し,オリゴマ長に関係なくへの逐次Diels-Alder環状付加反応によるoligofuransの変換を実証した。この方法により,六までの単位を含むオリゴナフタレンは12までの新しいC-C結合の形成により高収率で得られた。この方法の汎用性を種々の多環芳香族炭化水素で実証した。このプロセスの位置選択性は親ジエン試薬強度の修飾と添加順序による単一terfuran前駆体から置換triarylenesのライブラリーの合成を可能にした。全体として,本研究は長いoligofuransは有機電子材料としてでなく,種々の共役系の形成のための出発材料としてだけでなく興味あることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

著者キーワード (5件)： Diels-Alder環状付加 ,  オリゴアレーン ,  oligofurans ,  有機電子材料 ,  π共役

タイトルに関連する用語 (3件)： π共役 ,  骨格 ,  位置選択