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J-GLOBAL ID：201702288519460044   整理番号：17A1558359

ニコチンとGABA_A受容体サブタイプのアロステリック調節はB TBRマウスモデルにおける自閉症様行動を特異的に修飾する【Powered by NICT】

Allosteric modulation of nicotinic and GABA_A receptor subtypes differentially modify autism-like behaviors in the BTBR mouse model

著者 (8件)： Yoshimura Ryan F. (Department of Pharmacology, School of Medicine, University of California Irvine, Irvine, CA, 92697-4625, United States) ,  Tran Minhtam B. (Department of Pharmacology, School of Medicine, University of California Irvine, Irvine, CA, 92697-4625, United States) ,  Hogenkamp Derk J. (Department of Pharmacology, School of Medicine, University of California Irvine, Irvine, CA, 92697-4625, United States) ,  Ayala Narielle L. (Department of Pharmacology, School of Medicine, University of California Irvine, Irvine, CA, 92697-4625, United States) ,  Johnstone Timothy (Department of Pharmacology, School of Medicine, University of California Irvine, Irvine, CA, 92697-4625, United States) ,  Dunnigan Andrew J. (Department of Pharmacology, School of Medicine, University of California Irvine, Irvine, CA, 92697-4625, United States) ,  Gee Timothy K. (Department of Pharmacology, School of Medicine, University of California Irvine, Irvine, CA, 92697-4625, United States) ,  Gee Kelvin W. (Department of Pharmacology, School of Medicine, University of California Irvine, Irvine, CA, 92697-4625, United States)
資料名： Neuropharmacology  (Neuropharmacology)
巻： 126  ページ： 38-47  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0537A  ISSN： 0028-3908  CODEN： NEPHBW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 自閉症スペクトラム障害(ASD)は,多くの併存疾患に加えて二コア症状(社会的コミュニケーション欠損と常同反復行動)に関連している。中核症状のFDA承認薬であり,これらの挙動の基礎となる変化は完全には理解されていない。一つの仮説は,過剰Eによる励起(E)/阻害(I)比の不均衡であり,特異的神経回路の発生Iを減少させた。データはγ-アミノ酪酸acid_A(GABA_A)およびα7ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChRs)の両方がE/Iに大きく影響することを示唆した。BTBR T~+tf/J(TBR)マウスは社会的相互関係の障害と常同行動と自閉症様表現型を示すことをモデルである。β2/3サブユニットを含むGABA_A受容体(GABA_AR)サブタイプ選択的陽性アロステリックモジュレーター(PAM),2 261,およびα7nAChRサブタイプ選択的PAM,AVL3288は,社会的アプローチと反復自己グルーミングパラダイムで試験した。2 261は社会的アプローチではなく自己グルーミングパラダイムで活性であったが,AVL3288は両方で活性であった。化合物障害運動活性は認めなかった。α7nAChRs単独を調節するこれらの行動と認知障害を補正するために十分である可能性がある。GABA作動性およびニコチン性化合物は中核症状の治療とASDに関連した共存症のための臨床試験の種々の段階であった。筆者らの所見と他のものはGABA_ARサブタイプおよびα7nAChRで選択的活性を持つ化合物は中核症状だけでなく,関連した併発疾患の多くに対処し,ASDの他のモデルのさらなる研究を保証する可能性があることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 表現型 ,  *アロステリック効果 ,  サブユニット ,  コミュニケーション ,  臨床試験 ,  *受容体 ,  *自閉症 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  アミノカルボン酸 ,  第一アミン ,  窒素複素環化合物 ,  薬物 ,  タバコアルカロイド
準シソーラス用語： 認知障害 ,  α7ニコチン性アセチルコリン受容体 ,  中核症状 ,  自閉症スペクトラム障害 ,  *マウスモデル ,  *サブタイプ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 自閉症 ,  BTBR ,  GABA ,  ニコチン ,  アロステリック変調器

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

物質索引 (2件)： GABA ,  ニコチン

タイトルに関連する用語 (9件)： ニコチン ,  受容体 ,  サブ ,  タイプ ,  アロステリック調節 ,  マウスモデル ,  自閉症 ,  行動 ,  修飾