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J-GLOBAL ID：201702288535413798   整理番号：17A1054678

高転移性悪性腫瘍の標的化学療法のための受容体およびミクロ環境二重認識可能なナノゲル

Receptor and Microenvironment Dual-Recognizable Nanogel for Targeted Chemotherapy of Highly Metastatic Malignancy

著者 (8件)： CHEN Jinjin (Changchun Inst. of Applied Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Changchun, CHN) ,  CHEN Jinjin (Univ. Chinese Acad. of Sci., Beijing, CHN) ,  DING Jianxun (Changchun Inst. of Applied Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Changchun, CHN) ,  XU Weiguo (Changchun Inst. of Applied Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Changchun, CHN) ,  SUN Tianmeng (Jilin Univ., Changchun, CHN) ,  XIAO Haihua (Changchun Inst. of Applied Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Changchun, CHN) ,  ZHUANG Xiuli (Changchun Inst. of Applied Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Changchun, CHN) ,  CHEN Xuesi (Changchun Inst. of Applied Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Changchun, CHN)
資料名： Nano Letters  (Nano Letters)
巻： 17  号： 7  ページ： 4526-4533  発行年： 2017年07月 
JST資料番号： W1332A  ISSN： 1530-6984  CODEN： NALEFD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 転移性の悪性腫瘍の標的治療は,化学療法の課題となっている。そこで,転移性の悪性腫瘍を標的化するために,受容体媒介性標的化と環境媒介標的化を統合した二重修飾ナノゲル(PMNG)を検討した。PMNG/ドキソルビシン(DOX)の標的化挙動の増大は,in vitroおよびin vivoでの原発性および転移性B16F10腫瘍で実証された。PMNG/DOXの優れた抗腫瘍効果は,二重標的化の優位性を確認した。特に,表面改質ナノゲルは,標的リガンドを調整することにより,多標的特性の統合のための有望なプラットフォームとなり得る。

シソーラス用語： *腫瘍転移 ,  *ターゲティング ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  *薬物療法 ,  *受容体 ,  環境 ,  *認識 ,  *ゲル ,  ポリペプチド ,  化学修飾 ,  ホウ素化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  腫瘍 ,  *抗腫瘍作用 ,  ζ電位 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： B16F10細胞 ,  ナノゲル ,  モルホリン類 ,  標的分子

分類 (3件)： コロイド化学一般  (CB11010C) ,  薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (6件)： 転移性 ,  悪性腫瘍 ,  標的 ,  化学療法 ,  受容体 ,  ナノゲル