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J-GLOBAL ID：201702288548551141   整理番号：17A1294480

5-(2-チエニル)-2-メチルフェニル(オキサゾール)オキサゾールの合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of 5-(thiophen-2-yl)-2-p-tolyloxazole

著者 (4件)： Zhou Yun (湘南稀貴金属化合物及其応用湖南省重点実験室,湘南学院化学生物与環境工程学院,湖南chen州423000) ,  Liu Hui (湘南稀貴金属化合物及其応用湖南省重点実験室,湘南学院化学生物与環境工程学院,湖南chen州423000) ,  He Yan (湘南学院薬学院,湖南chen州,423000) ,  Tao Liming (湘南稀貴金属化合物及其応用湖南省重点実験室,湘南学院化学生物与環境工程学院,湖南chen州423000)
資料名： Jingxi Huagong  (Jingxi Huagong)
巻： 34  号： 2  ページ： 203-206  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1078A  ISSN： 1003-5214  CODEN： JIHUFJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 2-ブロモ-1-(2-チエニル)-1-オン(I)とp-メチルアニリン(II)を原料とし、ヨウ素とtert-ブチルヒドロペルオキシド(TBHP)の複合触媒作用下で、酸化反応を通じて5-(2-チエニル)-2-p-フェニル(オキサゾール)オキサゾール(III)を合成した。.・・・. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (1)。 2-(2-)-(2-イル)-2-(p-メチル)(オキサゾリン)(III)を合成した。生成物の構造をFTIR,NMR及びMSにより特性化し,生成物の生物活性を試験した。結果は以下を示した。最適条件は以下の通りであった:n(I)=1mmol,n(II)=1.3mmol,n(I2)=0.2mmol,n[TBHP(質量分率55%)]=1.2mmol,n(NaHCO3)=1.0mmol。生成物の収率は,室温で12時間反応後に89.7%に達することができた。阻止円の測定結果は以下のことを示した。化合物IIIの大腸菌に対する阻止円の直径は21.9mmであり、強い抗菌能力を有する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適条件 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  ヨウ素 ,  キャラクタリゼーション ,  大腸菌 ,  生物活性 ,  *抗細菌作用 ,  酸化
準シソーラス用語： 質量分率 ,  複合触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 2-bromo-l-(thiophen-2-yl)-1-ethanone ,  p-tolylmethanamine ,  5-(thiophen-2-yl)-2-p-tolyloxazole ,  iodine ,  tert-butyl hydroperoxide ,  drug materials

分類 (2件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (1件)： オキサゾール