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J-GLOBAL ID:201702288651344241   整理番号:17A1191096

高悪性度膀胱癌におけるエピゲノムワイドDNAメチル化プロファイリングは異なるメチル化バイオマーカー【Powered by NICT】

Epigenome-Wide DNA Methylation Profiling Identifies Differential Methylation Biomarkers in High-Grade Bladder Cancer
著者 (18件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 168-177  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2898A  ISSN: 1936-5233  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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CpGアイランド過剰メチル化を含む後成的変化は,膀胱癌(BC)においてしばしば起り,高悪性度(HG)と低品位(LG)疾患とのBC検出と識別のために利用される可能性がある。ゲノムワイドメチル化分析は,LGとHG例間の後成的相違を決定するために,AgilentヒトCpG島マイクロアレイを用いて行った。経路濃縮分析と機能的アノテーションはHG BCで最も高頻度にメチル化された経路は,前方/後方パターン仕様,はい骨格システム開発,ニューロン運命決定,DNA結合および転写因子活性を濃縮したことを明らかにした。メチル化に基づくHGからLGを識別し完全に32 ゲンパネルからなる990のプローブを同定した。EOMES,GP5,PAX6,TCF4,ZSCAN12,このパネルからの選択された遺伝子は,正常な膀胱試料とLGとHG例の独立系列(n=84)におけるMethyLightによる定量的ポリメラーゼ連鎖反応に基づく検証のために選択した。BCにおける二種類の新規メチル化遺伝子,GP5とZSCAN12は有意にHG対LG BC(P≦.03)で過剰メチル化された。からLGとHG BC例(n=42)の第二の独立したコホートにおける著者らのデータを検証した癌ゲノムアトラス(TCGA)。32 ゲンパネルを表すプローブは有意にLGとHG腫瘍(P≦.04)でメチル化され異なっていた。これらの結果は,癌から正常組織だけでなく,HGからLG,メチル化に基づいて識別する能力を示し,HG BCにおける調節不全の重要な経路を明らかにした。著者らの知見は,TCGAから公的に利用可能なデータセットを用いて確認した。疾患表現型を区別することができ,GP5とZSCAN12を含むメチル化パネルの創出は,疾患管理と患者転帰を改善するであろう。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 

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