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J-GLOBAL ID：201702288661588175   整理番号：17A1841280

急性リンパ芽球性白血病患者のGSTP1とMTHFR遺伝子多型の高用量メトトレキサート副作用への影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of GSTP1 and MTHFR Gene Polymorphism on Side Effects of HD-MTX in ALL Children

著者 (6件)： Li Fei (西安医学院,陜西西安,710021) ,  Yin Dandan (西安唐都医院血液科,陜西西安,710038) ,  Zhou Xiaolan (西安医学院,陜西西安,710021) ,  Ma Jianmei (西安医学院,陜西西安,710021) ,  Guo Hongmei (西安市儿童医院護理部,陜西西安,710043) ,  Meng Li (西安医学院,陜西西安,710021)
資料名： Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi  (Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi)
巻： 25  号： 3  ページ： 723-728  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3086A  ISSN： 1009-2137  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;急性リンパ芽球性白血病(ALL)患者のGSTP1とMTHFR遺伝子多型の高用量メトトレキサート(HD-MTX)不良反応への影響を研究する。方法;2014年1月から2016年1月までの98例のALL患者に対して、PCR法によりC677T A303GとMTHFR C677Tの多型を測定し、患児のHD-MTX化学療法期間中の不良反応の発生状況を観察した。副作用の発生に対するC677TとMTHFRの影響を分析した。結果;98例の患者のうち61例(62.24%)に少なくとも1つの遺伝子座の変異が存在した。C677TA303G遺伝子多型の表現型は以下の通りであった。A遺伝子の頻度は84.69%で,G遺伝子の頻度は15.31%であった。MTHFR C677T遺伝子多型の表現型は以下の通りであった。C遺伝子頻度は66.33%、T遺伝子頻度は33.67%、98例の患児の中で、7例(7.14%)は骨髄抑制、23例(23.47%)は肝障害、15例(15.31%)は腎損傷、48例(48.98%)は胃腸反応が発生した。46例(46.94%)に粘膜損傷が発生した。患者の年齢、性別、危険度及びMTXの投与量に対する補正後の分析により、遺伝子多型は骨髄抑制、胃腸及び粘膜損傷の発生と有意な相関性がないことが分かった(P>0.05)。しかし、変異遺伝子の数は肝機能及び腎機能障害の発生と有意な相関性があった(P<0.05)。結論;MTHFRとC677T遺伝子の変異がある時に、患児のMTX不良反応の発生リスクは明らかに増加し、これに対して臨床上の重視を引き起こすべきである。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 薬物療法 ,  肝障害 ,  表現型 ,  遺伝子頻度 ,  *遺伝子多型 ,  PCR法 ,  *患者 ,  粘膜 ,  *遺伝子
準シソーラス用語： 骨髄抑制 ,  患児 ,  *メトトレキセート大量療法 ,  *メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ(NADPH2) ,  *GSTP1 ,  *急性リンパ性白血病 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： acute lymphocytic leukemia ,  methylenetetrahydrofolate reductase ,  glutathione S-transferase P1 ,  gene polymorphism ,  high-dose methotrexate

分類 (4件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  ビタミンB群  (EB07030L) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (7件)： 急性リンパ芽球性白血病 ,  患者 ,  GSTP1 ,  MTHFR遺伝子 ,  多型 ,  高用量メトトレキサート ,  副作用