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J-GLOBAL ID:201702288665578268   整理番号:17A1381298

高スタスミン発現は子宮内膜癌における臨床転帰不良のマーカーである:NRG腫瘍学グループ/婦人科腫瘍学グループ研究【Powered by NICT】

High stathmin expression is a marker for poor clinical outcome in endometrial cancer: An NRG oncology group/gynecologic oncology group study
著者 (18件):
資料名:
巻: 146  号:ページ: 247-253  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0561C  ISSN: 0090-8258  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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婦人科腫瘍グループ(GOG)177はアドリアマイシン/シスプラチンの骨格へのパクリタキセルの添加は進行性または再発性子宮内膜癌患者の全生存率(OS)および無増悪生存期間(PFS)を改善することを示した。GOG177から患者検体を用いて,本研究の目的は,タキサンに改善された臨床応答の基礎となる潜在的機構を同定することであった。スタスミン(STMN1)は微小管解重合蛋白質として機能し,細胞を可能にする有糸分裂を介して急速に移行する子宮内膜癌を認め予後不良マーカーである。,パクリタキセルの有益な効果の根底にある一つの可能な機構は,スタスミンの影響に対抗することができると仮定した。GOG177に登録された患者からの69標本の免疫組織化学(IHC)によるスタスミンの発現を分析した。におけるスタスミンmRNA発現と臨床転帰との相関を決定した。子宮内膜癌のための癌ゲノムアトラス(TCGA)データセット。スタスミン発現はGOG177とTCGA両方の全ての解析したケースのための短いPFSとOSと有意に関連していたことを確立した。しかし,GOG177からのサブグループ分析は高いスタスミンはアドリアマイシン/シスプラチンのみを受けた患者で特に貧弱なPFSとOSと相関することを明らかにした。対照的に,パクリタキセル/アドリアマイシン/シスプラチンで治療した患者におけるスタスミン発現とOSまたはPFSの間に統計的に有意な相関はなかった。著者らの知見は,高いスタスミン発現は子宮内膜癌における予後不良マーカーであることを示した。ハイリスク子宮内膜癌症例の治療時のパクリタキセルはスタスミン過剰発現の影響を打ち消すのに役立つ可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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抗腫よう薬の臨床への応用  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
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