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J-GLOBAL ID：201702288667803564   整理番号：17A1793736

白血病におけるマイクロサテライト不安定性と標的遺伝子シフトの突然変異に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Microsatellite instability and target gene frameshift mutations in leukemia

著者 (4件)： Mu Guangfu (中南大学湘雅医院 血液科,湖南 長沙,410008) ,  Li Wenjin (中南大学湘雅医院 血液科,湖南 長沙,410008) ,  Li Can (中南大学湘雅医院 血液科,湖南 長沙,410008) ,  Chen Fangping (中南大学湘雅医院 血液科,湖南 長沙,410008)
資料名： Zhongguo Xiandai Yixue Zazhi  (Zhongguo Xiandai Yixue Zazhi)
巻： 27  号： 12  ページ： 40-45  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3640A  ISSN： 1005-8982  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】マイクロサテライト不安定性(MSI)の急性リンパ芽球性白血病(ALL)におけるSETD1BとTTK遺伝子マイクロサテライト配列の突然変異を調査する。方法:ALL細胞株と臨床サンプルに対して、蛍光断片ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を用い、MSIの測定を行った。SETD1BとTTK遺伝子のマイクロサテライト配列の突然変異を,遺伝子配列決定と蛍光断片PCRによって検出し,それらの突然変異を検出するために,PCRを用いることによって,突然変異を検出した。【結果】ALL細胞株のMSI陽性率は80.0%(4/5)であった。小児ALL患者の骨髄サンプルにおけるMSI陽性率は25.0%(3/12)であった。成人ALL患者の骨髄サンプルのMSI陽性率は20.0%(2/10)で、Molt4細胞株中のSETD1B遺伝子マイクロサテライト配列には突然変異があるc.22delCが存在し、TTK遺伝子マイクロサテライト配列には突然変異があり、c.2560delAが存在した。CCR-CEM細胞株におけるSETD1B遺伝子のマイクロサテライト配列には,突然変異があり,22delCの突然変異があった。ALL患者の骨髄サンプルにおいて、SETD1BとTTK遺伝子マイクロサテライト配列はいずれも上述のシフト変異が検出されなかった。結論:MSIによって誘導されるSETD1BとTTK遺伝子マイクロサテライト配列の突然変異はALL細胞株に発生する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  成人 ,  *遺伝子 ,  PCR法 ,  *突然変異 ,  *白血病 ,  患者 ,  *変異 ,  骨髄
準シソーラス用語： 陽性率 ,  遺伝子配列 ,  細胞株 ,  急性リンパ性白血病 ,  *標的遺伝子 ,  *マイクロサテライト不安定性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： microsatellite instability ,  leukemia ,  frameshift mutation

分類 (3件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  遺伝的変異  (EC01030Y) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R)

タイトルに関連する用語 (6件)： 白血病 ,  マイクロサテライト不安定性 ,  標的遺伝子 ,  シフト ,  突然変異 ,  研究