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J-GLOBAL ID：201702288669797103   整理番号：17A0325339

不活性化β-置換-α,β-不飽和エステルへの触媒アルキルチオールのサルファ剤Michael付加エナンチオ選択的二官能性イミノホスホラン【Powered by NICT】

Enantioselective bifunctional iminophosphorane catalyzed sulfa-Michael addition of alkyl thiols to unactivated β-substituted-α,β-unsaturated esters

著者 (3件)： Yang Jinchao (Department of Chemistry, Chemistry Research Laboratory, University of Oxford, 12 Mansfield Road, Oxford, UK. [e-mail]) ,  Farley Alistair J. M. ,  Dixon Darren J.
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 8  号： 1  ページ： 606-610  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 不活性化β置換α,β-不飽和エステルは,二官能性イミノホスホラン(BIMP)有機触媒によるへのアルキルチオールの高エナンチオ選択的スルファ-Michael付加について述べた。アルキルチオールプロ求核試薬の低酸性度は触媒の高いBroensted塩基性度により克服されるとキラル足場/チオ尿素水素結合ドナー部分は添加段階に必要なエナンチオ面識別を提供した。反応はアルキルチオールに関して範囲の広い,β-不飽和エステル,αのβ-置換基は優れた収率(>99%まで)とエナンチオ選択性(最高97:3er)におけるスルファ-Michael付加物を与え,1mo1%までの触媒負荷を操作することができる。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 水素結合 ,  *触媒 ,  付加物 ,  求核試薬 ,  ドナー ,  *サルファ剤 ,  酸性度 ,  *Michael反応 ,  *不活性化
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  キラリティ ,  Broensted塩基 ,  有機触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 脂肪族カルボン酸エステル・カルボン酸無水物・酸ハロゲン化物・アシルペルオキシド  (CF03210P) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  三員複素環化合物  (CF07050R)

タイトルに関連する用語 (7件)： 不活性化 ,  置換 ,  不飽和エステル ,  触媒 ,  サルファ剤 ,  Michael付加 ,  官能性