抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的;子宮内膜症(EMT)間質細胞におけるマイクロRNA-150(miRNA-150)の発現状況を検討し、ケモカイン受容体4(CXCR4)の発現を調節することによって、EMTの発生、進行に関与するかどうかを分析する。方法;2015年7月から2016年10月までの間にEMTを天津市センターの産婦人科病院で腹腔鏡手術を受けた患者65例を選択し、卵巣単純嚢胞による腹腔鏡手術患者70例を選択した。EMT患者の子宮内膜の組織と病巣の異所性子宮内膜組織及び卵巣単純嚢胞患者の子宮内膜の内膜を採取した。消化管組織細胞を培養し,免疫蛍光染色により異所性子宮内膜間質細胞を同定し,リアルタイム蛍光定量PCR(RT-PCR)により細胞中のmiRNA-150の相対発現量を測定した。内膜細胞はリポフェクタミン2000(lipofectamine2000)を用いてmiR-NA-150類似体(miRNA-150mimics)及び抑制物質(miRNA-150 inhibitor)にトランスフェクションした。トランスフェクションの48時間後に,miRNA-150とCXCR4mRNAの発現をRT-PCRによって検出し,CXCR4陽性細胞の発現をフローサイトメトリーによって検出した。結果;miRNA-150の発現は,異所性子宮内膜細胞と異所性子宮内膜細胞において有意に減少した(P<0.01)。RT-PCRの結果は,CXCR4mRNAの発現が増加し(P<0.01),フローサイトメトリーにより,Cx-CR4陽性細胞のパーセンテージが増加したことを示した(P<0.05)。CXCR4mRNAの発現は,miRNA-150inhibitorのトランスフェクション後に減少し(P<0.01),CXCR4陽性細胞のパーセンテージは減少した(P<0.05)。結論;miRNA-150はEMT組織において低発現し、CXCR4の発現を制御することにより、EMTの発生、発展に関与する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】