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J-GLOBAL ID：201702288729022727   整理番号：17A0498213

置換β-アリールエチルケトンへの原子経済的経路:有機カーボネート中の末端アルキンのリンモリブデン酸触媒カルボヒドロキシ化

An Atom-Economical Route to Substituted β-Arylethyl Ketones: Phosphomolybdic Acid-Catalyzed Carbohydroxylation of Terminal Alkynes in Organic Carbonate

著者 (6件)： Yang Guo-Ping (Key Laboratory of Cluster Science of Ministry of Education, Beijing Key Laboratory of Photoelectronic/ Electrophotonic, School of Chemistry and Chemical Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing, 100081, People’s Republic of China) ,  Yang Guo-Ping (China Academy of Engineering Physics, China) ,  Zhang Nan (Key Laboratory of Cluster Science of Ministry of Education, Beijing Key Laboratory of Photoelectronic/ Electrophotonic, School of Chemistry and Chemical Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing, 100081, People’s Republic of China) ,  Ma Nuan-Nuan (Key Laboratory of Cluster Science of Ministry of Education, Beijing Key Laboratory of Photoelectronic/ Electrophotonic, School of Chemistry and Chemical Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing, 100081, People’s Republic of China) ,  Yu Bing (Key Laboratory of Cluster Science of Ministry of Education, Beijing Key Laboratory of Photoelectronic/ Electrophotonic, School of Chemistry and Chemical Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing, 100081, People’s Republic of China) ,  Hu Chang-Wen (Key Laboratory of Cluster Science of Ministry of Education, Beijing Key Laboratory of Photoelectronic/ Electrophotonic, School of Chemistry and Chemical Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing, 100081, People’s Republic of China)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 359  号： 6  ページ： 926-932  発行年： 2017年03月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 触媒として安価なリンモリブデン酸(H₃PMo₁₂O₄₀)とグリーン溶媒として非揮発性プロピレンカーボネート(PC)を用いた温和条件下でのベンジルアルコール類による末端アルキンのカルボヒドロキシ化による置換β-アリールエチルケトン合成の高効率で原子経済的経路を開発した。ベンジルアルコール類と末端アルキン上の各種官能基が許容されて,95%に達する良好ないしは優れた収率で生成物として対応する置換β-アリールエチルケトンを与えた。このプロトコルで520に達するターンオーバー数(TON)を達成できたことは注目に値した。機構研究はPCがヘテロポリアニオンとカルボカチオン中間体を安定化することによりカルボヒドロキシ化反応を促進することを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *ヒドロキシ化 ,  *カップリング反応 ,  酸触媒反応 ,  *ヘテロポリ酸 ,  モリブデン酸 ,  触媒活性 ,  *アルコール ,  芳香族化合物 ,  *アルキン ,  *芳香族ケトン ,  溶媒 ,  グリーンケミストリー ,  溶媒効果 ,  反応機構 ,  置換基効果 ,  ターンオーバー数 ,  付加反応 ,  第二アルコール ,  芳香族炭化水素 ,  アセチレン化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  無機酸エステル
準シソーラス用語： *カルボヒドロキシ化 ,  グリーン溶媒 ,  *リンモリブデン酸 ,  *ベンジルアルコール類 ,  *末端アルキン

著者キーワード (5件)： alcohols ,  alkynes ,  carbohydroxylation ,  organic carbonates ,  polyoxometalates

分類 (3件)： 芳香族単環ケトン  (CF05170I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (14件)： 4-クロロフェニルフェニルメタノール ,  4-フルオロフェニルアセチレン ,  4-メトキシフェニルアセチレン ,  4-メトキシフェニルメタノール ,  ジフェニルメタノール ,  フェニルアセチレン ,  プロピレンカーボネート ,  N,N-ジフェニルベンズアミド ,  N,N-ジフェニル-4-フルオロベンズアミド ,  N,N-ジフェニル-4-メチルベンズアミド ,  N,N-ジフェニル-4-メトキシベンズアミド ,  N-(4-クロロフェニル)-N-フェニルベンズアミド ,  N-(4-メトキシフェニル)-N-フェニルベンズアミド ,  N,N-ジフェニルヘプタンアミド

タイトルに関連する用語 (8件)： 置換 ,  原子 ,  経済 ,  経路 ,  カーボネート ,  末端アルキン ,  リンモリブデン酸 ,  触媒