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J-GLOBAL ID:201702288746568982   整理番号:17A1829629

抗腫瘍免疫応答の増強のための中空メソ多孔質シリカナノ粒子への親水性及び疎水性ペプチドのカプセル化【Powered by NICT】

Encapsulation of Hydrophilic and Hydrophobic Peptides into Hollow Mesoporous Silica Nanoparticles for Enhancement of Antitumor Immune Response
著者 (18件):
資料名:
巻: 13  号: 40  ページ: ROMBUNNO.201701741  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2348A  ISSN: 1613-6810  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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抗原提示細胞への組合せ抗原ペプチドとアジュバントの同時デリバリーは,腫瘍特異的Tリンパ球免疫応答を増幅させるために期待されている腫瘍脱出の可能性を最小化し,単一の抗原性ペプチドに対する免疫耐性を減少させた。しかし,これら多変量誘導した短い抗原ペプチドの様々な疎水性は,従来のデリバリーシステムにおけるそれらのcodelivery効率を制限している。HGP100_25 33とTRP2_180 188のcodelivering,様々な疎水性を有する二黒色腫由来ペプチドの単分散で安定な中空メソ多孔性シリカナノ粒子(HMSN)を生成するために提案した容易で効果的な合成法。大きな細孔径を持つHMSNは多孔質チャネル内の内部中空コアと-COOH改質に及ぼす-NH_2修飾後の両HGP100およびTRP2のカプセル化効率を向上させることができる。HGP100およびTRP2負荷HMSN(HT@HMSNs)はさらにモノホスホリル脂質アジュバント捕捉された脂質二分子層(HTM@HMLBs)内で包まれ,改善された安定性/生体適合性とcodelivery効率多重ペプチド,アジュバント,および強化された抗腫瘍免疫応答のである。HTM@HMLBsは樹状細胞(DC)による取込を増加させ,DC成熟を効率的に刺激する,腫瘍特異的なCD8~+およびCD4~+Tリンパ球の活性化を誘導した。HTM@HMLBsは良好な安全性プロファイルを有するマウス黒色腫モデルにおける腫瘍成長と肺転移を阻害することができる。脂質二分子層(HMLBs)で被覆したHMSNは複数のペプチド,アジュバント,および従来の予防接種の抗腫瘍効果の増強の同時デリバリーのための有望なプラットホームであることが信じられている。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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