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J-GLOBAL ID:201702288905381283   整理番号:17A1717879

手の共通指動脈を含む好酸球増多を伴う血管リンパ組織過形成:上肢病変の症例報告と分類【Powered by NICT】

Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia involving the common digital artery of the hand: A case report and classification of upper limb lesions
著者 (3件):
資料名:
巻: 39  ページ: 84-87  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2904A  ISSN: 2210-2612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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好酸球増多症(ALHE)を伴う血管リンパ組織過形成は稀な良性反応性炎症性病変である。通常提示は頭頚部の単一または複数の皮膚結節である。手の関与は非常に稀であり,上肢のALHEに関する包括的レビューされてなかった。本論文では,手の共通指動脈を含む症例を報告する。,文献をレビューし,上肢病変に対する二分類システム:関与する一次構造に従って一つと単一または複数の病変の症状による他を提供する。32歳女性は左手の二番目のウェブ空間でゆっくりと成長する皮下腫瘤を呈した。質量は,入札あるいは移動しなかった。MRIは三葉軟部組織病変を示した。手術時,病変は第二指間の共通指動脈内であることが分かった。完全切除を行った。組織病理学は,ALHEの診断を確認した:1年後た最終経過観察時に再発または耐寒性しなかった。上肢病変に対する二分類システム:関与する一次構造に従って一つと単一または複数の病変を伴う症状に応じた他を提供する。手のALHEの稀な症例を提示した。文献を再検討し,上肢病変に対する二分類システムを提供し,それらの意味合いを考察した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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皮膚の腫よう 

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