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J-GLOBAL ID:201702288964637548   整理番号:17A1715428

Perry症候群と多系統萎縮症における減少したオレキシン免疫反応性【Powered by NICT】

Reduced orexin immunoreactivity in Perry syndrome and multiple system atrophy
著者 (8件):
資料名:
巻: 42  ページ: 85-89  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3182A  ISSN: 1353-8020  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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オレキシンは覚醒の状態を維持するのに重要な役割を果たしていることを神経ペプチドである,睡眠時無呼吸症候群(SAS)と結合した。オレキシン免疫反応性はナルコレプシー,アルツハイマー病,レビー小体病と多系統萎縮症(MSA)のような種々の神経学的条件で報告されている。が,Perry症候群,四臨床主症状(パーキンソニズム,抑欝/アパシー,体重減少,中枢性低換気)を特徴とする稀な遺伝性神経変性疾患におけるオレキシンを調べる報告されてない。Perry症候群患者は,しばしば睡眠障害,SASと不眠を含む。Perry症候群におけるオレキシン免疫反応性を評価した。画像解析を用いて,著者らは三Perry症候群症例におけるマイネルトの基底核におけるオレキシン免疫反応性だけでなく,運動ニューロン疾患,MSAの五例と五名の年齢一致対照者を有する前頭側頭葉変性症の五例を定量的に評価した。これらの場合に対して,睡眠障害に対する生前臨床情報をレビューした。Perry症候群とMSAでは,対照(Perry症候群:P=0.020,MSA:p<0.001)と比較してオレキシン免疫反応性の減少があった。とは対照的に,FTLD-MNDはオレキシン免疫反応性の有意な減少を示さなかった。Perry症候群の三例中二例が睡眠ポリグラフで確認SASを有していた。Perry症候群におけるオレキシン免疫反応性を評価する最初の報告であり,それは有意な減少を示し,神経変性疾患を選択と同様に,MSAなど。より多い症例を用いた更なる分析は,これらの疾患におけるオレキシン損失の特定のメカニズムを解明する必要がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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呼吸器の疾患  ,  神経系の疾患 
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