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J-GLOBAL ID：201702289010621895   整理番号：17A1827983

ortho-カルボラン誘導体のイミノホスホラン基の能力を調整【Powered by NICT】

Coordinating Ability of the Iminophosphorane Group in ortho-Carborane Derivatives

著者 (3件)： Crujeiras Pablo (Departamento de Quimica Inorganica, Facultad de Quimica, Universidade de Santiago de Compostela, 15782, Santiago de Compostela, Spain) ,  Rodriguez-Rey Jose Luis (Departamento de Quimica Inorganica, Facultad de Quimica, Universidade de Santiago de Compostela, 15782, Santiago de Compostela, Spain) ,  Sousa-Pedrares Antonio (Departamento de Quimica Inorganica, Facultad de Quimica, Universidade de Santiago de Compostela, 15782, Santiago de Compostela, Spain)
資料名： European Journal of Inorganic Chemistry  (European Journal of Inorganic Chemistry)
巻： 2017  号： 38-39  ページ： 4653-4667  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0264C  ISSN： 1434-1948  CODEN： EJICFO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Cカルボラニルイミノホスホランの窒素ドナー原子の配位能力は,異なる配位子系で研究した。非置換イミノホスホランI1(SnMe_3I1とSnClMe_2I1)の有機すず誘導体と非カルボラニル類似体(SnClMe_2I3)との比較分析は,closo-カルボラン基による窒素原子の低減されたドナー能力を明らかにした。この弱いドナー原子の配位を促進するために,他のケージ炭素原子に外PPh_2基を持つ新しいホスフィン-イミノホスホラン配位子(IP1とIP2)で合成し,構造特性化した。金属前駆体cis-[PdCl_2(PhCN)2]とこれらの配位子の反応により生成した生成物の分析は,ホスフィン基をイミノホスホラン窒素原子の配位を促進し,(P, N)キレートをもたらすことを明らかにした。しかし,この配位モードは脱ホウ素に対するcloso-カルボラン配位子を活性化すると,錯体は極性溶媒に応答したnido誘導体に進展する。活性化は余分なチオエーテル基を持つ三座配位子IP2のように,余分なドナー基の存在により増加した。(P, N)二座カルボラニル配位子の配位による脱ほう素は報告されていない,他の配位子,特にキレートカルボラニルジホスフィンの研究されてきた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ドナー ,  ホスフィン ,  前駆体 ,  炭素 ,  スルフィド ,  窒素 ,  キレート化合物 ,  *カルボラン ,  類似物質 ,  極性溶媒 ,  構造特性 ,  *カルボラン誘導体 ,  ホウ素
準シソーラス用語： 三座配位子 ,  窒素原子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： o-カルボラン配位子 ,  ホスフィンイミノホスホラン ,  すず ,  パラジウム ,  ほう素

分類 (1件)： 配位化合物一般  (CE01010G)

タイトルに関連する用語 (2件)： カルボラン誘導体 ,  能力