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J-GLOBAL ID：201702289211776651   整理番号：17A0598697

Rh/Bronsted酸のリレー触媒によるオレフィンのエナンチオ選択的ヒドロアミノメチル化

Enantioselective Hydroaminomethylation of Olefins Enabled by Rh/Bronsted Acid Relay Catalysis

著者 (3件)： MENG Jing (Univ. Sci. and Technol. of China, Hefei, CHN) ,  LI Xing-Han (Univ. Sci. and Technol. of China, Hefei, CHN) ,  HAN Zhi-Yong (Univ. Sci. and Technol. of China, Hefei, CHN)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 19  号： 5  ページ： 1076-1079  発行年： 2017年03月03日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アルケンからのヒドロアミノメチル化(HAM)では,化学選択性および位置選択性を改善するための研究が行われてきた。ロジウム錯体は,ヒドロホルミル化反応および水素化反応の両方に触媒作用を示し,HAMに応用したところ,化学選択性および位置選択性は得られたものの,エナンチオ選択性は示さなかった。この代替として,金属/有機リレー触媒を用いることにした。著者らは,市販の配位子とリン酸触媒とを有するロジウム触媒を用いて,オレフィンのエナンチオ選択的HAMを行った。この反応では,穏和な条件下で,ヒドロホルミル化および動的速度論的還元アミノ化工程により,高収率で高い位置選択的およびエナンチオ選択的HAMが実現できた。

シソーラス用語： 分子構造 ,  化学合成 ,  *ロジウム触媒 ,  ヒドロホルミル化 ,  水素化 ,  *選択性 ,  *立体選択性 ,  アミノ化 ,  *アミノメチル化 ,  アルケン ,  *Broensted酸
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  オレフィン ,  位置選択性 ,  化学構造 ,  化学選択性 ,  還元アミノ化

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (15件)： 1,1′-エチレンビス(2β,5α-ジフェニルテトラヒドロ-1H-ホスホール) ,  N-(2-(1-ナフチル)プロピル)-p-メトキシアニリン ,  N-(2-(2-ナフチル)プロピル)-m-メチルアニリン ,  N-(2-(2-ナフチル)プロピル)-p-メトキシアニリン ,  N-(2-(2-ナフチル)プロピル)-o-メチルアニリン ,  N-(m-フルオロ-β-メチルフェネチル)-p-メトキシアニリン ,  N-(m-ブロモ-β-メチルフェネチル)-p-メトキシアニリン ,  N-(p-フルオロ-β-メチルフェネチル)-p-メトキシアニリン ,  N-(β-メチルフェネチル)-p-メトキシアニリン ,  N-(o-クロロ-β-メチルフェネチル)-p-メトキシアニリン ,  N-(o-ブロモ-β-メチルフェネチル)-p-メトキシアニリン ,  トリ(p-メトキシフェニル)りん ,  りん酸1,1′-ビ(3-(2,4,6-トリイソプロピルフェニル)ナフタレン)-2,2′-ジイル ,  りん酸1,1′-ビ(3-(2,4,6-トリシクロヘキシルフェニル)ナフタレン)-2,2′-ジイル ,  りん酸5,5′-ビ(7-(2,4,6-トリイソプロピルフェニル)テトラリン)-6,6′-ジイル

タイトルに関連する用語 (5件)： Rh ,  Bronsted酸 ,  リレー ,  触媒 ,  オレフィン