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J-GLOBAL ID:201702289340022239   整理番号:17A1656774

小児のPh様急性リンパ芽球性白血病の遺伝子発現と臨床的意義の分析【JST・京大機械翻訳】

Gene expression and clinical significance analysis of Ph-like acute lymphoblastic leukemia in children
著者 (6件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: 377-380  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3795A  ISSN: 1006-2238  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:Ph様ALLの診断方法を確立し、このサブタイプの患者の遺伝子発現及び臨床特徴を検討する。方法:2013年2月から2014年6月にかけて、当病院で診断された150例のALL患児を研究対象とし、患者と監視者のインフォームドコンセント下で、骨髄細胞を採取し、検査を行い、すべての症例はMICM分類診断基準に符合した。Ph様ALL関連融合遺伝子検査キットによる検査結果により、患者を陽性群と陰性群に分け、両群患児の臨床特徴、細胞遺伝学及び分子遺伝学特徴、免疫分類、治療反応及び予後を記録し、両群間の差異を比較した。結果:Ph-ALL関連融合遺伝子検出キット(蛍光RT-PCR法)による患児の遺伝子発現スペクトルを検査し、陽性率は25%に達し、Ph-like ALL患児の発病年齢は大きかった。発病時の血液ルーチン、骨髄原始と幼若細胞の割合、性別と普通の白血病との間には明らかな差がなかった。多くはCommonB-ALLに発症する。JAK2転座が多く見られた。15日目の寛解率Ph-like ALLは明らかに非Ph-like ALLより低く,Ph-like ALLの存在はすべての年齢群の独立予後因子である。結論:Ph様ALLは新たに発見されたハイリスクサブタイプであり、Ph様ALLの鑑定に対して主に分子指標を応用し、臨床特徴との関係は大きくない。現在の診断キットは正確に有効にこの種類の患者を区別できるかどうかは、大サンプルの中長期追跡を必要とし、精密な階層化と個別化治療プランを制定することは臨床で注目される重点である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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血液の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう  ,  腫ようの診断  ,  呼吸器の腫よう 

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