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J-GLOBAL ID:201702289359727578   整理番号:17A0266433

レベチラセタム経口液による小児の部分てんかん治療の臨床的研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of levetiracetam oral solution in the treatment of partial-onset seizures in children
著者 (17件):
資料名:
巻: 32  号: 19  ページ: 1753-1755,1762  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2275A  ISSN: 1001-6821  CODEN: ZLYZE9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】小児の部分てんかんの治療における観察左の臨床的有効性と安全性を評価する。方法:57例の部分てんかん患者を対照群10例と試験群47例に分けた。対照群は従来の薬物投与量が一定でない場合、レベチラセタムを経口投与し、初回投与量10MG・KG~(-1)・D~(-1)、5~7Dごとに5~10MG・KG~(-1)・D~(-1)を増加する。2~4週間の維持量は20~60MG・KG(-1)D(-1)であった。試験群はレベチラセタム単独治療を行い、用法用量は対照群と同じである。2群の患児は少なくとも12ケ月治療した。2群患児の臨床治療効果と薬物不良反応の発生状況を比較した。結果:治療3、6、12ケ月、試験群のてんかん完全コントロール率はそれぞれ53.19%、伸%、%%であり、総有効率はそれぞれ%%、%%、%%であった。対照群のてんかんの完全コントロール率は20.00%であり、総有効率はそれぞれ%%、50.00%、%%であった。2つの群の治療の6カ月後のてんかんの完全コントロール率と治療3、12ケ月の総有効率は統計学的有意差があった(P < 0.05)。試験群で発生した薬物不良反応は11例で、性、皮疹、多動性などを含み、対照群で発生した薬物不良反応は4例で、攻撃行為、眠気、皮疹などを含み、2群患児の薬物不良反応は多数が一過性で、症状は軽かった。試験群と対照群の副作用の発生率はそれぞれ%%と40.00%であり、統計学的有意差がなかった(P>0.05)。結論:レベチラセタムは幼児と幼児の小児の部分てんかんを治療するのに有効であり、しかも薬物の不良反応の発生率を増加させない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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小児科の治療 
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