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J-GLOBAL ID:201702289415706671   整理番号:17A1244424

分離したt(6;9)(p23;q34)を有する骨髄性腫瘍の臨床病理学的および分子的特性化【Powered by NICT】

Clinicopathologic and molecular characterization of myeloid neoplasms with isolated t(6;9)(p23;q34)
著者 (8件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 409-417  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0133A  ISSN: 1751-5521  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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導入:t(6;9)(p23;q34);DEK-NUP214[t(6;9)]異常は急性骨髄性白血病(AML)または骨髄異形成症候群(MDS)患者の0.7 1.8%で見られた。FLT3 ITD変異はt(6年に検出された。9)患者。t(6;9)異常は予後不良と関連する。t(6;9)を有するAML/MDS患者の臨床病理学的および分子的プロファイルを検討した。【方法】我々は分離したt(6;を伴うAML/MDSの九人の患者の臨床データを収集した9)(平均年齢=41歳;男性/女性=4/5)と遺伝子型DNA全エキソーム,Sanger,及び標的配列を用いた。【結果】得られた統計群は,頻繁な多系列細胞異形成(56%),ホスホ-STAT3/STAT5発現の欠如,CD7の異常発現を伴う骨髄性マーカー(CD13, CD33, CD34, CD117, HLA DR)の存在,および不良転帰(生存期間中央値20か月の)によって特性化した。好塩基球増加はt(6;9)との関連では記載されているが,筆者らは筆者らのコホートにおける骨髄好塩基球増加症の欠如を観察した。t(6;を有する分子,AML/MDS患者の83%(5/6)9)少なくとも1つの体細胞変異によって特性化した。それらの中で,四人の患者は複数の変異を示した。FLT3 ITD変異は患者の33%(2/6)で検出された;変異患者の80%(4/5)は造血幹細胞移植後も死亡した。【結論】著者らのデータはAML/MDSはt(6;患者ことを示した。9)FLT3変異の存在,それらの貧弱な生存転帰に寄与するかもしれないにかかわらず多様な分子変異を持っていた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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血液の腫よう  ,  腫ようの診断 

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