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J-GLOBAL ID:201702289464050322   整理番号:17A1524705

舒肝解乳化カプセルによる尋常性乾癬の治療に関する臨床研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of Shuganjieyu capsules in the treatment of psoriasis vulgaris
著者 (4件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 222-225  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2275A  ISSN: 1001-6821  CODEN: ZLYZE9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】尋常性乾癬の治療におけるShuguxiaoカプセルの臨床的有効性と安全性を観察する。方法:60例の進行期尋常性乾癬患者を無作為に対照群30例と試験群30例に分け、また健常ボランティア30例を健康対照群とした。対照群には、複合処方グリチルリチン酸錠剤50mg tidを経口投与し、外用ハルソン/トリクロサンとクリームの軟膏により、患部に塗布し、bidを行った。試験群は対照群の治療に基づき、経口投与した舒肝散カプセルの0.72g tid.2群の患者の1つの治療コースはすべて4週間で、合計4つの治療コースを治療した。2組の患者の臨床治療効果と薬物副作用の発生状況を比較する。3つの群のハミルトンうつ病評価尺度(HAMD)スコア,ハミルトン不安尺度(HAMA)スコア,血清中のノルエピネフリン(NE),ドーパミン(DA),およびセロトニン(5-HT)の濃度を比較した。結果:治療後、試験群と対照群の総有効率はそれぞれ96.67%(29/30例)と66.67%(20/30例)であり、統計学的有意差が認められた(P<0.01)。治療前に,試験群,対照群および健康対照群のHAMDスコアは,それぞれ(21.55±5.62)および(20.93±5.57)であった。(8.18±1.98);HAMAスコアは,それぞれ(17.69±4.78)と(18.04±4.14)であった。(7.44±2.12);NEは,それぞれ(6.95±2.31),(6.78±2.26)であった。(2.09±1.11)μg g-1;DAは,それぞれ(8.02±2.22),(8.16±2.31)であった。(4.68±1.34)μg g-1;5-HTは,それぞれ(62.67±21.18),(61.88±21.55)であった。(21.15±8.66)対照群と比較して,実験群と対照群の間には,有意差があった(P<0.01)。治療後、試験群と対照群のHAMDスコアはそれぞれ(13.46±3.65)、(18.89±3.86)であった。;HAMAスコアは,それぞれ(10.75±2.83)と(16.64±3.59)であった。;NEは,それぞれ(3.25±2.16),(4.78±1.32)であった。μg g-1;DAは,それぞれ(4.65±1.42),(6.88±2.19)であった。μg g-1;5-HTは,それぞれ(32.34±10.95)と(46.65±20.26)であった。2つの群の間には,有意差があった(μg g-1,P<0.01)。試験群と対照群の治療期間中に薬物副作用は発生しなかった。【結論】尋常性乾癬の治療において,Shuxiaoカプセルの臨床的治療効果は顕著であり,患者の精神状態を改善し,末梢血中のモノアミン神経伝達物質のレベルを調整し,安全性が高い。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
皮膚疾患の薬物療法  ,  外皮作用薬の臨床への応用 

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