文献

J-GLOBAL ID：201702289483475285   整理番号：17A1158827

1H-イソクロメンを含むスピロ及びジスピロ化合物の合成のための銀触媒反応によるβ-アルキニルケトンの調整可能な二量化と三量化【Powered by NICT】

Tunable Dimerization and Trimerization of β-Alkynyl Ketones via Silver Catalysis for Accessing Spiro and Dispiro Compounds Containing 1H-Isochromene

著者 (8件)： Wang Dan (School of Chemistry and Material Science, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Jiangsu Normal University, Xuzhou, 221116, People’s Republic of China) ,  Liu Shuai (School of Chemistry and Material Science, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Jiangsu Normal University, Xuzhou, 221116, People’s Republic of China) ,  Lan Xin-Chan (School of Chemistry and Material Science, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Jiangsu Normal University, Xuzhou, 221116, People’s Republic of China) ,  Paniagua Armando (Department of Chemistry and Biochemistry, Texas Tech University, Lubbock, Texas, 79409-1061, USA) ,  Hao Wen-Juan (School of Chemistry and Material Science, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Jiangsu Normal University, Xuzhou, 221116, People’s Republic of China) ,  Li Guigen (Department of Chemistry and Biochemistry, Texas Tech University, Lubbock, Texas, 79409-1061, USA) ,  Tu Shu-Jiang (School of Chemistry and Material Science, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Jiangsu Normal University, Xuzhou, 221116, People’s Republic of China) ,  Jiang Bo (School of Chemistry and Material Science, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Jiangsu Normal University, Xuzhou, 221116, People’s Republic of China)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 359  号： 18  ページ： 3186-3193  発行年： 2017年09月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： β-アルキニルケトンの新しい銀触媒調整可能な二量化と三量化反応を確立し,多重C-C結合形成事象を可能にする骨格的に多様なspiroisochromenesを一般的に良好な収率で選択的にした。水とβ-アルキニルケトンの銀可能bicycloadditionはヒドロキシル化spiroisochromenesを提供した。水がないと,メチレン部分を有するspiroisochromenesを添加剤としてピリジンを用いた触媒6-endo-digオキソ環化/[四+二]環状付加カスケードを介して得られたBroensted酸触媒として1,1′-ビナフチル-2,2′-ジイル水素リン酸塩(BiNPO_4H)の採用は,二重C(sp 3)-H官能化による前例のないジスピロ三量化生成物を与えた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *アセチレン化合物 ,  *不飽和ケトン ,  *銀触媒 ,  *スピロ化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  *二量化 ,  *三量化 ,  ヒドロキシ化 ,  異性化 ,  環化反応 ,  環状付加 ,  水 ,  反応機構 ,  置換基効果 ,  Broensted酸 ,  脂肪族塩素化合物 ,  アルキルベンゼン
準シソーラス用語： イソクロメン類 ,  *イノン ,  *ジスピロ化合物 ,  環化異性化

著者キーワード (5件)： dimerization ,  6-endo-digオキソ環化 ,  銀触媒作用 ,  スピロ1Hイソクロメン類 ,  trimerization

分類 (3件)： 有機化学反応一般  (CF02010Q) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  シクロヘキサン系  (CF04050W)

物質索引 (11件)： 1,2-ジクロロエタン ,  トリフルオロ酢酸銀(I) ,  トルエン ,  りん酸(1,1′-ビナフタレン-2,2′-ジイル) ,  2′-(フェニルエチニル)アセトフェノン ,  1′-ベンゾイル-4′-ヒドロキシ-4′-メチル-3-フェニルスピロ[1H-2-ベンゾピラン-1,2′-テトラリン] ,  1′-ベンゾイル-4′-メチレン-3-フェニルスピロ[1H-2-ベンゾピラン-1,2′-テトラリン] ,  1′,1′′-ジベンゾイル-4′′-メチレン-3-フェニルジスピロ[1H-2-ベンゾピラン-1,2′-テトラリン-4′,2′′-テトラリン] ,  ジアゾフェニル酢酸エチル ,  1′-ベンゾイル-2′′,3-ジフェニルジスピロ[1H-2-ベンゾピラン-1,2′-テトラリン-4′,1′′-シクロプロパン]-2′′-カルボン酸エチル ,  1′,1′′-ジベンゾイル-2′′′,3-ジフェニルトリスピロ[1H-2-ベンゾピラン-1,2′-テトラリン-4′,2′′-テトラリン-4′′,1′′′-シクロプロパン]-2′′′-カルボン酸エチル

タイトルに関連する用語 (4件)： イソクロメン ,  銀触媒 ,  二量化 ,  三量化