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J-GLOBAL ID：201702289537910746   整理番号：17A0494920

有機分子触媒の化学 モノづくりのパラダイムシフト 日本化学会編 3 4-アミノピリジン誘導体を中心とした求核触媒

著者 (2件)： 川端猛夫 (京大 化研) ,  上田善弘 (京大 化研)
資料名： CSJ Current Review  (CSJ Current Review)
号： 22  ページ： 52-63,1(1)  発行年： 2016年11月15日 
JST資料番号： F1106A  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 4-アミノピリジン類を,アシル化の求核触媒として用いる例を示した。面不斉フェロセン型DAMP類縁体触媒によって,アミン類のアシル化による速度論的分割を達成した。4つの遊離ヒドロキシ基を有するオクチルβ-D-グルコピラノシドにおける,4位ヒドロキシ基の選択的アシル化を,分子認識型触媒によって達成した。このように,糖類の本来反応性の低いヒドロキシ基上での位置選択的アシル化を達成した。無保護グルコース骨格における4位ヒドロキシ基のアシル化に基づいた位置選択的順次導入法による配糖体天然物ストリクチニンの短段階全合成を達成した。さらに,最終段階で位置選択的にアシル基を導入する終盤官能基化による配糖体天然物マルチフィドシドBの全合成を達成した。

シソーラス用語： 反応機構 ,  不斉触媒 ,  触媒反応 ,  不斉反応 ,  ヒドロキシ基 ,  アシル化 ,  光学分割 ,  分子認識 ,  逐次反応 ,  全合成 ,  *単糖類 ,  配糖体 ,  有機物 ,  官能化 ,  末期 ,  基 ,  触媒 ,  アミン ,  窒素複素環化合物 ,  位置特異性反応 ,  *酸化 ,  製造 ,  *アミノピリジン類 ,  *グルコース誘導体 ,  位置選択的アシル化 ,  不斉触媒反応 ,  保護基 ,  有機反応機構 ,  有機分子触媒 ,  速度論的光学分割 ,  天然有機物
準シソーラス用語： 求核触媒 ,  終盤官能基化 ,  速度論的分割 ,  無保護基 ,  有機天然物 ,  物作り

分類 (3件)： グリコシド,配糖体  (CF10057O) ,  酸化,還元  (CF02060T) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

タイトルに関連する用語 (10件)： 有機分子触媒 ,  化学 ,  モノづくり ,  パラダイムシフト ,  日本 ,  学会 ,  4-アミノピリジン ,  誘導体 ,  核 ,  触媒