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J-GLOBAL ID：201702289562233261   整理番号：17A0473664

毒性無溶媒法を用いた疎水性ラパチニブカプセル化されたデキストランキトサンナノ粒子:作製,放出特性とin vitro抗癌活性【Powered by NICT】

Hydrophobic lapatinib encapsulated dextran-chitosan nanoparticles using a toxic solvent free method: fabrication, release property & in vitro anti-cancer activity

著者 (8件)： Mobasseri Rezvan (Department of Nanobiotechnology, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran) ,  Mobasseri Rezvan (Center for Nanofibers & Nanotechnology, Department of Mechanical Engineering, National University of Singapore, 117576, Singapore) ,  Karimi Mahdi (Department of Nanobiotechnology, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran) ,  Tian Lingling (Center for Nanofibers & Nanotechnology, Department of Mechanical Engineering, National University of Singapore, 117576, Singapore) ,  Naderi-Manesh Hossein (Department of Nanobiotechnology, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran) ,  Naderi-Manesh Hossein (Department of Biophysics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran) ,  Ramakrishna Seeram (Center for Nanofibers & Nanotechnology, Department of Mechanical Engineering, National University of Singapore, 117576, Singapore) ,  Ramakrishna Seeram (Guangdong-Hongkong-Macau Institute of CNS Regeneration (GHMICR), Jinan University, Guangzhou 510632, China)
資料名： Materials Science & Engineering. C. Materials for Biological Applications  (Materials Science & Engineering. C. Materials for Biological Applications)
巻： 74  ページ： 413-421  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0574A  ISSN： 0928-4931  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： デキストラン硫酸キトサン(DS CS)ナノ粒子,非毒性,生体適合性及び生分解性などの特性を有するは癌治療における薬物担体として使用した。本研究では,DSCSナノ粒子を合成し,それらのサイズは二価カチオン架橋剤(Ca~2+,Zn~2+またはMg~2+)の改質により制御された。最適化された処理パラメータに基づき,ラパチニブカプセル化ナノ粒子は動力学光散乱(DLS)測定,フーリエ変換赤外分光法(FT IR)と走査電子顕微鏡(SEM)により開発し,特性化した。塩化カルシウム(CaCl_2)は狭いサイズ分布最良の架橋剤である裸(100.3±0.80nm)と薬物負荷ナノ粒子(134.3±1.3nm)の形成を促進した。薬物負荷ナノ粒子の表面電位は 16.8±0.47mVで,その捕捉及び負荷効率は76.74±1.73%と47.36±1.27%であった。ナノ粒子の細胞インターナリゼーションを蛍光顕微鏡で観察し,MTT(3-(4, 5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2, 5-ジフェニルテトラゾールイウムブロミド)アッセイは,遊離薬物ラパチニブと比較して裸のナノ粒子と薬剤をナノ粒子の細胞毒性を決定するために用いた。MTTアッセイでは,薬物負荷ナノ粒子は48時間以内に遊離薬物に匹敵する抗癌活性を持つことを示した。前述の結果はDSCSナノ粒子は捕捉,疎水性薬物,制御されたパターンにおけるラパチニブを保護し,放出することができるし,癌治療のための適切な薬物担体としてさらにできることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *in vitro実験 ,  細胞毒性 ,  キャラクタリゼーション ,  *抗腫瘍作用 ,  塩化カルシウム ,  インターナリゼーション ,  *ナノ粒子 ,  薬物担体 ,  *疎水性 ,  蛍光顕微鏡 ,  走査電子顕微鏡 ,  生体適合性 ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： 薬物負荷 ,  癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Nanoparticles ,  デキストラン硫酸 ,  Box-Behnken行列 ,  ラパチニブ ,  ドラッグデリバリー ,  抗癌

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (1件)： ラパチニブ

タイトルに関連する用語 (10件)： 毒性 ,  無溶媒 ,  疎水性 ,  ラパチニブ ,  カプセル ,  デキストラン ,  キトサンナノ粒子 ,  作製 ,  放出 ,  抗癌活性