Leishmaniaワクチン開発に関連するイムノインフォマティクスの特徴  実験およびin silico研究のデータ統合

BRITO Rory C. F.; GUIMARAES Frederico G.; VELLOSO Joao P. L.; CORREA-OLIVEIRA Rodrigo; CORREA-OLIVEIRA Rodrigo; RUIZ Jeronimo C.; RUIZ Jeronimo C.; REIS Alexandre B.; RESENDE Daniela M.; RESENDE Daniela M.

文献

J-GLOBAL ID：201702289566689307 整理番号：17A0503634

Leishmaniaワクチン開発に関連するイムノインフォマティクスの特徴実験およびin silico研究のデータ統合

Immunoinformatics Features Linked to Leishmania Vaccine Development: Data Integration of Experimental and In Silico Studies

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=17A0503634&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=17A0503634&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=U7038A") }}

著者 (10件)： , , , , , , , , ,
資料名：
巻： 18 号： 2 ページ： WEB ONLY 発行年： 2017年02月
JST資料番号： U7038A ISSN： 1422-0067 CODEN： IJMCFK 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

リーシュマニア症はLeishmania属の寄生体が引き起こす幅広いスペクトルの疾患である。ヒトのワクチンは入手可能ではなく,それは疾患制御のための潜在的に有効なツールとして多くの研究により考慮されている。新しい抗原を発見するため,逆ワクチン学戦略において,計算機プログラムが用いられている。本研究において筆者らは,BおよびT細胞エピトープ予測,タンパク質間相互作用(PPI)ネットワークおよび代謝経路の分析を統合する検証抗原アプローチを開発した。筆者らは,文献で公表されている実験結果により,マウスモデルで試験したLeishmaniaから20の候補タンパク質を選択した。CD4⁺およびCD8⁺ T細胞エピトープの予測は実験結果における保護と相関した。筆者らはまた,それらと関連するKyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)経路を見つけるため,PPIネットワーク上に免疫原性タンパク質を位置づけた。本結果は,非保護的抗原が,保護的抗原に比べ,最低頻度の予測されるT CD4⁺およびT CD8⁺エピトープを持つことを示唆する。T CD4⁺およびT CD8⁺細胞はB細胞予測エピトープよりも実験結果においてリューシュマニア症保護により関連する。KEGG分析を考慮すると,保護的であると考えられるタンパク質は,リボソーム生合成とプリン代謝に関連するものを含む少数の経路を伴うノードに連絡する。(翻訳著者抄録)

, , , ,
, , ,

免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 , 分子・遺伝情報処理

, , , , ,

前のページに戻る

Leishmaniaワクチン開発に関連するイムノインフォマティクスの特徴 実験およびin silico研究のデータ統合

Leishmaniaワクチン開発に関連するイムノインフォマティクスの特徴実験およびin silico研究のデータ統合