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J-GLOBAL ID:201702289571544702   整理番号:17A1592579

【目的】肺病変の鑑別診断におけるEGFR遺伝子突然変異と腫瘍マーカー検出の価値を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Research of EGFR gene mutations and tumor markers expression in lung placeholder lesions for differential diagnosis
著者 (3件):
資料名:
巻: 48  号:ページ: 1-6,11  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3685A  ISSN: 1000-8535  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:160例の原発性肺がん患者と51例の良性肺病変患者におけるEGFR遺伝子突然変異と系列腫瘍マーカーの発現状況を研究し、肺部占位性病変の診断、鑑別診断と治療に参考根拠を提供する。方法:160例の肺癌患者に新鮮な病理組織標本を採取し、増幅ブロック突然変異システム蛍光PCR(ARMS-PCR)技術を用いてEGER遺伝子の突然変異を測定した。160例の肺癌患者と51例の良性占拠性病変患者に対して、末梢静脈血の化学発光法により、腫瘍マーカーを測定し、x2検定によりデータを分析した。結果:160例の肺癌症例において、EGFR遺伝子の野生型比率は47.56%(78/164)、EGFR遺伝子突然変異型の比率は52.44%(86/164)、突然変異型中の21L858R点突然変異は23.17%(38/164)であった。19Del欠失突然変異は22.56%(37/164)であった。肺癌群において,良性腫瘍群における腫瘍マーカーの発現は,良性腫瘍群におけるそれより有意に高かった(P<0.01)。統計的有意差があった。結論:肺癌の病因はEGFR遺伝子の突然変異、腫瘍マーカーの高発現と顕著な正相関があり、腫瘍マーカーとEGFR遺伝子突然変異の検査により、画像検査と結合し、肺部病変の診断と鑑別診断に役立ち、治療手段の選択に参考となる根拠を提供することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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呼吸器の腫よう 

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