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J-GLOBAL ID：201702289739846809   整理番号：17A1622115

マイクロスケール接着選択アッセイを用いた細胞接着プロフィルのプロービング【Powered by NICT】

Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay

著者 (7件)： Kittur Harsha (University of California Los Angeles, Los Angeles, California) ,  Tay Andy (University of California Los Angeles, Los Angeles, California) ,  Hua Avery (University of California Los Angeles, Los Angeles, California) ,  Yu Min (University of Southern California, Los Angeles, California) ,  Di Carlo Dino (University of California Los Angeles, Los Angeles, California) ,  Di Carlo Dino (California NanoSystems Institute, Los Angeles, California) ,  Di Carlo Dino (Jonsson Comprehensive Cancer Center, Los Angeles, California)
資料名： Biophysical Journal  (Biophysical Journal)
巻： 113  号： 8  ページ： 1858-1867  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0298A  ISSN： 0006-3495  CODEN： BIOJAU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,著者らは,著者らの知る限り,ほ乳動物細胞を特性化するための接着ベースバイオマーカーの新しいセットを導入した。細胞外マトリックスへのほ乳動物細胞接着は多くの生理的過程に影響を及ぼす。プローブ接着に対する現在のin vitro法は単一表面,3D組織環境における接着に関与する接着,運動性,偏光キューの唯一の亜成分を調べることができるに接着力に焦点を当てた。ここでは,二種の細胞外マトリックス被覆表面のミクロスケールの近位に依存する細胞のtranshesive特性を定量化する方法を実証した。この方法を多重化することにより,異なる転移部位を定着に適応した乳癌細胞のユニークなtranshesiveプロファイルを調べた。悪性乳癌細胞は容易に新しいコラーゲンI表面へ移動し,基底膜蛋白質から離れことを見出した。インテグリンとアクチン重合はこの移動を調節した。このツールは容易に付着(または脱接着)の新規運転者を,著者らの知る限り,明らかにするために細胞生物学と癌研究に採用されることができ,生理学的関連性を持つ複雑な表現型に基づく細胞集団をソート。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *接着 ,  in vitro実験 ,  三次元 ,  多重化 ,  哺乳類 ,  プローブ ,  *細胞接着 ,  表現型 ,  膜タンパク質 ,  細胞外マトリックス ,  インテグリン ,  キャラクタリゼーション ,  被覆
準シソーラス用語： コラーゲンI ,  乳癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (4件)： マイクロスケール ,  アッセイ ,  細胞接着 ,  プロフィル