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J-GLOBAL ID:201702289759594642   整理番号:17A1595305

低酸素微小環境によるトリプルネガティブ乳癌におけるプログラム死因子リガンド1発現と腫瘍免疫の制御【JST・京大機械翻訳】

Regulation of hypoxia microenvironment on programmed death ligand 1 expression and immune response in triple negative breast cancer
著者 (7件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 544-547  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】3つの陰性乳癌(TNBC)プログラムにおけるプログラム死因子1(PD-L1)発現と腫瘍免疫に及ぼす腫瘍微小環境における酸素含有量の影響を調査する。方法:1×105個の4T1細胞を雌性BALB/cマウスの乳腺脂肪パッドに接種し、28d後にTNBC肺転移マウスモデルを検証することに成功した。フローサイトメトリーを用いて4T1細胞と28d体内の4T1細胞の表面のPD-L1発現を比較し、そして28d転移肺と正常肺組織のCD4+、CD8+Tリンパ細胞と総リンパ細胞の割合を比較した。低酸素性プローブHypoxyprobe-1と免疫組織化学的方法を用いて、腫瘍組織中の低酸素領域を明らかにした。免疫蛍光二重標識染色法により、Hypoxyprobe-1陽性反応信号は緑色蛍光であり、PD-L1陽性反応信号は赤色蛍光であり、両者は黄色蛍光に重なっていることが分かった。結果:4T1マウスの肺転移モデルにおいて、原発巣内の細胞PD-L1の発現レベルは体外培養細胞より明らかに高かった(32.55%対3.87%、P=0.000)。原発性腫瘍と転移肺組織には異なる程度の深部低酸素領域が存在し、高発現PD-L1細胞は腫瘍低酸素領域に集中している。28日目の担癌マウスの肺T細胞、CD4+T細胞、CD8+T細胞は総白血球の割合が正常なマウスの肺より明らかに減少し、それぞれ1.72%対19.61%、P=0.000であった。1.15%対15.67%,P=0.000;Tリンパ球の比率は,対照群と比較して有意に減少した(P<0.01),P<0.01,P=0.001,CD4+T細胞とCD8+T細胞の比率は,それぞれ66.56%と79.94%であった(P=0.006)。16.81%対28.93%,P=0.000.結論:腫瘍の低酸素微小環境はTNBC腫瘍細胞のPD-L1発現の上昇と関連し、このメカニズムを通じて腫瘍T細胞免疫抑制の調節に参与した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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