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J-GLOBAL ID：201702289902853616   整理番号：17A0075417

U.VIRENS病原菌T-DNA挿入変異体B2510の挿入部位解析【JST・京大機械翻訳】

Molecular Characterization of Ustilaginoidea virens T-DNA Insertion Mutant B2510

著者 (8件)： Ding Hui (College of Life Science, Nanjing Agricultural University) ,  Yu Mina (Institute of Plant Protection, Jiangsu Academy of Agricultural Sciences) ,  Wang Yahui (Institute of Plant Protection, Jiangsu Academy of Agricultural Sciences) ,  Yu Junjie (Institute of Plant Protection, Jiangsu Academy of Agricultural Sciences) ,  Yin Xiaole (Institute of Plant Protection, Jiangsu Academy of Agricultural Sciences) ,  Bo Huiwen (College of Life Science, Nanjing Agricultural University) ,  Huang Xing (College of Life Science, Nanjing Agricultural University) ,  Liu Yongfeng (Institute of Plant Protection, Jiangsu Academy of Agricultural Sciences)
資料名： Zhongguo Shuidao Kexue  (Zhongguo Shuidao Kexue)
巻： 30  号： 5  ページ： 541-551  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2254A  ISSN： 1001-7216  CODEN： ZSKHBX  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： U.VIRENSのT-DNA挿入突然変異体における病原性突然変異株B2510を材料として、T-DNA挿入部位のフランキング配列と突然変異遺伝子を分析することにより、こうじの菌致病過程において作用する遺伝子を分離した。突然変異株B2510の成長速度、胞子形成能力及び病原性を測定することにより、野生型株P1と比較して、B2510の間接的な種は病原性が弱くなることが分かった。MM培地上で成長速度は低下したが,PSAとTB_3培地では成長速度と野生型に有意差はなかったが,胞子形成能力は失われた。T-DNAは,突然変異株B2510において二重コピー形で挿入され,T-DNAの両側のフランキング配列はTAIL-PCRによって増幅され,比較された。T-DNAは,それぞれUV8B_1412のプロモーター領域およびUV8B_1386の下流3’末端に挿入され,U.VIRENS遺伝子配列は失われず,T-DNAにはいくつかの塩基が変化した。半定量的RT-PCR分析の結果は,2つの遺伝子が突然変異体B2510においてP1よりも有意に低いことを示し,T-DNA挿入部位の遺伝子がこうじに関連し,ある段階でU.VIRENSの病原性を制御する可能性があることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 突然変異 ,  野生型 ,  *挿入突然変異 ,  遺伝子 ,  成長速度 ,  プロモーター領域 ,  病原性 ,  胞子形成 ,  *T-DNA
準シソーラス用語： 半定量的RT-PCR法 ,  遺伝子配列 ,  有意差 ,  起因菌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Ustilaginoidea virens ,  T-DNA insertion mutant ,  ATMT transformation ,  pathogenicity ,  flanking sequence

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： 病原菌 ,  変異体 ,  挿入部 ,  解析