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J-GLOBAL ID:201702289912126651   整理番号:17A0409126

肺癌細胞の走電性ベース不均一性研究のための細胞移動マイクロフルイディクス【Powered by NICT】

Cell migration microfluidics for electrotaxis-based heterogeneity study of lung cancer cells
著者 (10件):
資料名:
巻: 89  号: P2  ページ: 837-845  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0173C  ISSN: 0956-5663  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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腫瘍転移は原発部位離れた位置からの細胞の移動を含む。最近,同一腫瘍からの癌細胞は移動能力における不均一であることを確立した。多くの研究は,癌細胞は生理的電場(EF),転移における潜在的意味を持つ,一方向再配向および遊走を起こすことを示した。定義された次元のチャネル構造を持つマイクロ流体デバイスは,細胞移動のリアルタイム観察を可能にするために制御可能な微小環境を提供する。本研究では,長期走電性研究のための二ポリジメチルシロキサン(PDMS)ベースマイクロ流体デバイスを開発した。最初のチップでは,EFsの三種類の強度は高効率で細胞走電性挙動を研究するために単一チャネルで発生させた。肺腺癌H1975細胞は細胞配向を変えて陰極移動を受けたことを観察した。細胞走電性不均一性の問題に対処するために,ここではまた,走電性能力に基づいて異なる細胞亜集団を選別する一つのマイクロ流体チップにおける細胞固定化構造,安定なEF発生器と細胞検索モジュールを統合した細胞分離装置を開発した。高走電性と低走電性細胞は遊走関連遺伝子のコロニー形成アッセイおよび転写分析のため別々に採取した。H1975細胞運動性はEF刺激の不在下におけるEGFR発現に関連していた,EFの存在下ではPTEN発現と関連していたことを示した。RhoAのアップレギュレーションは高い運動性を持つ細胞で観察され,EFは関係しなかった。マイクロ流体デバイスの容易な細胞操作と精密圃場管理は複雑な走電性環境における腫瘍不均一性のさらなる研究を可能にする。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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分析機器  ,  細胞生理一般 

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