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J-GLOBAL ID:201702289963261598   整理番号:17A1243247

安定GADD45αプロモーター駆動ルシフェラーゼレポーターH epG2およびA549細胞におけるナノ銀の細胞毒性と遺伝毒性【Powered by NICT】

Cytotoxicity and genotoxicity of nanosilver in stable GADD45α promoter-driven luciferase reporter HepG2 and A549 cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 2203-2211  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0287C  ISSN: 1520-4081  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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【目的】銀ナノ粒子(AgNPs)の強い商業的応用はヒトへの潜在的健康悪影響についての懸念を提起してきた。GADD45α遺伝子,重要な応力センサ,AgNPsにより誘発された細胞毒性と遺伝毒性との関係を誘導するAgNPsの有効性を調査することを目的とした。GADD45αプロモーター駆動ルシフェラーゼレポーターを含む【方法】二確立H epG2およびA549細胞株を48時間AgNPsの濃度増大を用いて治療した。処理後,ルシフェラーゼ活性,細胞生存率,細胞周期停止,および遺伝毒性のレベルで示されたGADD45αの転写活性化を決定した。AgNPs,細胞Ag量だけでなくAg~+放出の取込と細胞内局在も検出された。【結果】AgNPsは両レポーター細胞におけるルシフェラーゼ活性の用量依存的増加によって示されるように,転写レベルでGADD45α遺伝子を活性化することができた。相対ルシフェラーゼ活性は細胞生存率は対照の17.0%に減少したが試験した最高濃度でHepG2ルシフェラーゼ細胞における12×対照レベルよりも大きかった。これらの結果は,細胞毒性における陽性反応,サブG1及びG2/M相の細胞周期停止,オリーブテールモーメント,小核頻度,細胞Ag含有量と一般的に一致した。【結論】AgNPsの細胞毒性と遺伝毒性は粒子取込と細胞内イオンの遊離を介して主に生じると考えられた。さらに,GADD45αプロモーター駆動ルシフェラーゼレポーター細胞,特にHepG2ルシフェラーゼ細胞,ヒトにおけるナノ材料の遺伝毒性を予測するための新しいおよび有用なツールを提供することができた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
動物に対する影響  ,  有機化合物の毒性 

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