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J-GLOBAL ID:201702289998806390   整理番号:17A1886058

ブタの偽狂犬病ウイルス変異株HeNZK-2014の分離同定とgE遺伝子配列解析により,ブタの狂犬病ウイルスの変異株の同定を行うことができた。【JST・京大機械翻訳】

Isolation and Identification of Variant HeNZK-2014 of Pseudorabies Virus and Sequence Analysis of gE Gene
著者 (10件):
資料名:
巻: 44  号:ページ: 2086-2095  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3580A  ISSN: 1671-7236  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ブタ偽狂犬病ウイルス(PRV)変異株の特性を理解するために,本研究では,PRV感染症ブタのリンパ節などの組織標本を収集し,PCRにより同定した。PRV陽性の組織サンプルを採取し、研磨後除菌し、上清をPK-15細胞に接種し、ウイルス分離培養、プラーク精製、PCRと間接免疫蛍光法(IFA)の同定を行い、Reed-Muench法でPRVのTCID50を測定した。マウスを接種し、臨床症状を観察し、精製したPRVと死亡マウスの脳組織サンプルに対してgE遺伝子PCR増幅とシークエンシング分析を行った。結果により、PRV陽性の材料はPK-15細胞に接種した24時間後に典型的な細胞病変(CPE)が現れ、3ラウンドの斑の精製後にPCRとIFAの鑑定結果はすべて陽性であり、分離株はHeNZK-2014と命名した。TCID50は10-9.77/0.1mLであった。1×108個のTCID50ウイルス懸濁液でマウスを22h接種した後に、マウスは奇妙、裂傷、死亡などの典型的な豚の偽狂犬病症状を起こし、死亡したマウス脳組織サンプルPRV PCRの検査結果は陽性であった。精製したウイルスと死んだマウス脳組織サンプルのgE遺伝子のヌクレオチド配列相同性は100.0%で、GenBankで2011年以前に登録された古典株と異なり、2011年以後に中国の流行株と同じ分枝に位置した。48番目と496番目に1つのアスパラギン酸(D)の挿入があり、変異株の典型的な特徴がある。本研究はPRV変異株の1株を分離することに成功し、PRV変異株に対するワクチン及びその予防と治療に関するさらなる研究に基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
ウイルスによる動物の伝染病  ,  豚  ,  ウイルスの生化学 

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