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J-GLOBAL ID：201702290009501247   整理番号：17A1763807

不斉有機触媒アザMichael IED/HADカスケード反応を経るtetrahydropyranoquinoline誘導体の構築【Powered by NICT】

Construction of tetrahydropyranoquinoline derivatives via an asymmetric organocatalytic aza-Michael-IED/HAD cascade reaction

著者 (6件)： Dai Lu (College of Material, Chemistry and Chemical Engineering, Hangzhou Normal University, Hangzhou 310036, P. R. China. [e-mail] [e-mail]) ,  Hou Yuxuan ,  Zhang Lvye ,  Chen Zhangtao ,  Zeng Xiaofei ,  Zhong Guofu
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 15  号： 45  ページ： 9630-9637  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多重立体中心を有するキラルな官能化テトラヒドロキノリンとピラノキノリンは誘導体化生物活性複合体分子のための魅力的な構造として出現した。ここでは,(E)-エチル4-(2-(4-メチルフェニルスルホンアミド)フェニル)-2-oxobut-3-エノアートとエナールの新しい,容易な有機触媒不斉アザMichael IED/HADカスケード反応を開発した。この方法は良好な収率(88%まで)で四個の立体中心の制御優れたジアステレオ及びエナンチオ選択性(>99:1drと>99%ee)を持つことを持つ様々なtetrahydropyranoquinoline誘導体への簡便な,強力な,原子経済的なアクセスを可能にする。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 不斉反応 ,  窒素複素環化合物 ,  官能化 ,  生物活性 ,  *立体選択性
準シソーラス用語： *IED/HAD ,  *アザMichael反応 ,  エナール ,  エナンチオ選択性 ,  *カスケード反応 ,  キラル化合物 ,  テトラヒドロキノリン誘導体 ,  *テトラヒドロピラノキノリン誘導体 ,  ピラノキノリン ,  *不斉有機触媒反応 ,  有機合成 ,  有機触媒 ,  立体中心

分類 (3件)： キノリン,イソキノリン  (CF07096H) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (15件)： 5-トシル-6α-フェニル-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(2-メトキシフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(4-メトキシフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(4-(ジメチルアミノ)フェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(2-メチルフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(3-メチルフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(4-メチルフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(3-メトキシ-4-アセトキシフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(4-フルオロフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(3-クロロフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(4-クロロフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(2-ブロモフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(3-ブロモフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(4-ブロモフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル ,  5-トシル-6α-(2-ニトロフェニル)-7β-ヒドロキシ-8-オキサ-5,6,6aα,7,8,10aβ-ヘキサヒドロフェナントリジン-9-カルボン酸エチル

タイトルに関連する用語 (5件)： 有機触媒 ,  IED ,  カスケード反応 ,  誘導体 ,  構築