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J-GLOBAL ID：201702290010831236   整理番号：17A1467465

冠動脈疾患を有する遺伝的共有は骨ミネラル密度のための潜在的な新規遺伝子座を同定する【Powered by NICT】

Genetic sharing with coronary artery disease identifies potential novel loci for bone mineral density

著者 (13件)： Peng Cheng (Department of Endocrinology and Metabolism, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou 510630, China) ,  Peng Cheng (Department of Geriatrics, National Key Clinical Specialty, Guangzhou First People’s Hospital, Guangzhou Medical University, 510180, China) ,  Shen Jie (Department of Endocrinology and Metabolism, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou 510630, China) ,  Lin Xu (Department of Endocrinology and Metabolism, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou 510630, China) ,  Su Kuan-Jui (Center for Bioinformatics and Genomics, Department of Global Biostatistics and Data Science, Tulane University, New Orleans, LA, USA) ,  Greenbaum Jonathan (Center for Bioinformatics and Genomics, Department of Global Biostatistics and Data Science, Tulane University, New Orleans, LA, USA) ,  Zhu Wei (Center for Bioinformatics and Genomics, Department of Global Biostatistics and Data Science, Tulane University, New Orleans, LA, USA) ,  Lou Hui-Ling (Department of Geriatrics, National Key Clinical Specialty, Guangzhou First People’s Hospital, Guangzhou Medical University, 510180, China) ,  Liu Feng (Department of Geriatrics, National Key Clinical Specialty, Guangzhou First People’s Hospital, Guangzhou Medical University, 510180, China) ,  Zeng Chun-Ping (Department of Endocrinology and Metabolism, Affiliated Nanhai Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, China) ,  Deng Wei-Feng (Hunan University of Medicine, Huaihua 418000, China) ,  Deng Hong-Wen (Department of Endocrinology and Metabolism, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou 510630, China) ,  Deng Hong-Wen (Center for Bioinformatics and Genomics, Department of Global Biostatistics and Data Science, Tulane University, New Orleans, LA, USA)
資料名： Bone (New York)  (Bone (New York))
巻： 103  ページ： 70-77  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0177D  ISSN： 8756-3282  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨ミネラル密度(BMD)は,高い失われた遺伝率と複雑な形質である。BMD変化は,冠動脈疾患(CAD)と関係していることを示している多くの証拠。この関係は多面作用と呼ばれる一般的な遺伝的基礎に由来する可能性がある。CADによる多面発現性を利用することによって,はBMDと関連した遺伝的変異体の検出力を改善できる可能性がある。最近開発された条件付き偽発見率(cFDR)法を用いて,共同BMDとCAD腰椎(LS)の二つの大きな独立したゲノムワイド関連研究(GWAS)からの要約統計量を解析した。強い多面的濃縮と7多面的SNPは二形質で認められた。LS BMD(cFDR<0.05)のための41種類のSNPs,そのうちの20は以前のGWASの複製し,21例は前に報告されていない潜在的な新規SNPを同定した。9cFDR有意なSNPにより達成された四の遺伝子が遺伝子発現アッセイにおける部分的に検証した。さらに機能的濃縮分析は,cFDR有意なLS BMD SNPに対応する遺伝子を骨代謝(adjP<0.05)において重要な役割を果たしていることをGOとKEGG経路に富んでいたことを示した。蛋白質-蛋白質相互作用解析では,強い相互作用が対応する遺伝子により産生された蛋白質間で見られた。著者らの研究は,形質に関連する遺伝的変異体の検出にcFDR法の信頼性と高効率を示し,本知見はBMDの遺伝的変異性と同様に骨粗しょう症とC ADの基礎となる共有遺伝学的基礎に新しい洞察をもたらした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *骨密度 ,  骨粗鬆症 ,  腰椎 ,  信頼性 ,  *遺伝子 ,  遺伝率 ,  遺伝学 ,  ゲノムワイド関連解析 ,  *冠動脈疾患 ,  遺伝子発現 ,  *遺伝 ,  骨代謝 ,  タンパク質 ,  一塩基多型
準シソーラス用語： 遺伝的変異 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 骨ミネラル密度(BMD) ,  冠動脈疾患(CAD) ,  多面発現 ,  ゲノムワイド関連研究(GWAS)

分類 (1件)： 運動器系の臨床医学一般  (GG01030M)

タイトルに関連する用語 (5件)： 冠動脈疾患 ,  共有 ,  骨ミネラル密度 ,  遺伝子座 ,  同定