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J-GLOBAL ID:201702290074180383   整理番号:17A1291963

青色光連合プロバイオティクスの経口投与による早産児黄疸の臨床観察【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 57  号:ページ: 77-79  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3661A  ISSN: 1002-266X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】未熟児黄疸の治療における,青色光の併用によって誘発されたビフィズス菌とビフィズス菌の腸内投与の臨床効果を観察する。【方法】中国南部のXianshan医学院付属海口病院における新生児集中治療室(NICU)による黄疸の治療のための早産児(28週齢<37週)の113例を無作為にA,B,Cの3群に分け,それぞれ41,37,35例とした。A群の患者は,通常の青色光治療を受けた。B群においては,青い治療を同時に行い,経口投与により,0.125g/回,2回/日を与えた。C群において,経口投与は,0.105g/回,2回/日の経口投与によって治療された。入院後の青色光或いは連合プロバイオティクス治療を入院8日目まで観察し、三つの群の総光治療時間、青光治療前と入院8日目の経皮的ビリルビン(TCB)低下の幅、青色光治療関連不良反応の発生率を比較した。【結果】A,B,C群の総光線療法時間は,それぞれ,(3.829±2.234),(2.621±1.972),(2.894±1.594)日であり,3群間に有意差があった。A,B,C群におけるTCBのレベルは,それぞれ,(155.319±50.171),(171.171±44.511),(157.713±46.067)μmol/Lであった。入院8日目のTCBレベルは,それぞれ(149.557±41.399),(146.410±33.670),(141.349±37.945)μmol/Lであった。3つの群の間には,TCB,入院8日目のTCBに有意差はなかった(P>0.05),一方,A,B,C群には,それぞれ34.1%,37.8%,37.1%の副作用があった(P>0.05)。3群間の副作用の発生率に有意差は認められなかった(P>0.05)。結論:経口プロバイオティクスと青色光の併用による早産児の黄疸の治療効果は比較的に良く、しかも比較的に安全である;そのメカニズムは、腸の運動を調節し、腸内のβ-グルクロニダーゼ活性を低下させることにより、ビリルビン腸の肝循環を減少させることに関連する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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感染症・寄生虫症一般 
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