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J-GLOBAL ID:201702290104838865   整理番号:17A1234766

阻害の同調による小脳核における苔状線維駆動スパイキングの促進【Powered by NICT】

Facilitation of mossy fibre-driven spiking in the cerebellar nuclei by the synchrony of inhibition
著者 (4件):
資料名:
巻: 595  号: 15  ページ: 5245-5264  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0587A  ISSN: 0022-3751  CODEN: JPHYA7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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キーポイント:小脳核(CbN細胞)の大きな運動ニューロンは苔状線維からのPurkinjeニューロンとシナプス励起からのシナプス抑制を統合する小脳出力を生成した。CbN細胞への苔状線維入力は~7msで減衰する~0.6nSの~1msと温和な電位依存性NMDA受容体EPSCの減衰する~1nSのユニタリーA MPA受容体EPSCsを発生させることが分かった。十スパイクS~ 1で活性数百苔状線維は自発的に活動するPurkinje細胞からの収束阻害中の生理的CbNスパイク速度(~60スパイクS~ 1)を生成するCbN細胞に集中しなければならない。離乳マウスからの小脳スライスにおける動的クランプ研究は収束阻害のコヒーレンス(同時性)が増加すると苔状線維からシナプス興奮はCbN細胞スパイキングの速度を増加させることでより効果的になることを示した。抽象:その活性が運動を発生させ,小脳核(CbN細胞)の大きな投射ニューロンはPurkinje細胞により阻害され,苔状線維により励起した。Purkinje入力の高収束,発火率と強度はCbN細胞スパイキングの強力な抑制を予測し,どのような活動パターンは阻害にわたる励起に有利に関する疑問を提起した。離乳マウス由来小脳切片における生理的温度でCbN細胞からの記録は,苔状線維介在性EPSCの振幅,速度,電圧依存性と短期可塑性を測定した。ユニタリーEPSCは中程度に小さく,短時間(A MPA受容体,~1nS,~1ms,NMDA受容体,~0.6nS,~7ms)と低下していた。これらの実験的に測定したパラメータを用いて,励起の組合せおよび動的クランプとCbN細胞への阻害を適用した。プルキンエ細胞は小脳挙動中の同時単純スパイクを発火できるので,著者らは抑制性入力の同調性,興奮性入力の速度(0 100スパイクS~ 1)と数(0 800)の割合(40の0 20)と精度(0 4msジッタ)を変化させた。阻害定数であっても,抑制同調性が高いほど,励起はCbN細胞発火速度を増加させたほうが効率的である。部分阻害同調性もCbN細胞スパイクタイミングを決定し,励起の生理学的速度さえした。これらの効果は互いに2 4ms以内に活性≧10抑制性入力と存在していた。逆に,阻害は最大非同期時スパイキングが最も効果的に抑制された。Purkinje仲介阻害の速度と相対的タイミングは小脳出力の速度とタイミングを設定した。結果はPurkinje細胞活性のコヒーレンスの増加はCbN細胞,駆動動作による苔状線維駆動スパイキングを容易にすることができることを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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中枢神経系 
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