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J-GLOBAL ID:201702290155301464   整理番号:17A1732070

膵臓癌治療のための超音波マイクロバブル標的ゲムシタビンデリバリー【Powered by NICT】

Ultrasound microbubble targeted gemcitabine delivery for pancreatic cancer treatment
著者 (8件):
資料名:
巻: 2017  号: IUS  ページ: 1-3  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2441A  資料種別: 会議録 (C)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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研究は,ゲムシタビン(GEM)の全身投与による膵管腺癌(PDAC)の治療は腫瘍を取り囲む過剰な線維形成性結合組織により阻害されることを示した。薬物負荷ポリ乳酸(PLA)マイクロバブル(MB)と組み合わせた超音波(US)照射は,腫瘍組織におけるGEM負荷MBフラグメントの増加した透過性と倒伏を介して腫瘍への標的化デリバリーを介してこれを回避する可能性がある。GEM負荷MBを二重エマルションプロセスにより作製した,潜在的なドラッグデリバリー剤としての有効性を評価した。音響および物理的キャラクタリゼーションは,GEMカプセル化は有意にMB形態またはコントラスト活性(非修飾MBと比較してp>0.23)には影響しないことを示唆した。USに曝露慣性キャビテーションが超音波照射(p<0.0001)後の直径における薬物カプセル化によって影響され,GEM負荷MB約400nmフラグメントへの大幅なサイズ減少を示すことにより示唆されたなかった。in vitroでこれらの薬剤の細胞毒性は,超音波照射に応答してMBからGEM放出を確認した。自由GEMは62.5nMの濃度でPDAC細胞生存の完全な消失をもたらしたが,500nm以上の濃度は,GEM負荷MBから完全なPDAC細胞死に必要であった。この結果は有望であり,PLAは,カプセル化されたGEMを放出する加水分解しなければならないからである。非修飾気泡は,PDAC細胞死を開始した。in vivoでは,GEM負荷MBの投与は耐容性良好である。異種移植MiaPaCa-2PDAC腫瘍は60無胸腺マウス(群)で成長させた。マウスは五治療法の一つで処理し,腫瘍増殖を監視した。GEM負荷MBは破壊パルス前後の実質的な腫瘍イメージング増強を提供した。しかし,処理群(p>0.1)間で観察された腫瘍増殖またはマウス生存における有意差はなかった。MBのPLAシェル内のGEMのカプセル化は,PDAC治療のための実行可能なドラッグデリバリー剤をもたらした。Copyright 2017 The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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