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J-GLOBAL ID：201702290159358021   整理番号：17A1437319

潜在的診断マーカーとしてのソマトスタチン受容体サブタイプ1と前立腺癌の治療標的【Powered by NICT】

Somatostatin receptor subtype 1 as a potential diagnostic marker and therapeutic target in prostate cancer

著者 (29件)： Pedraza-Arevalo Sergio (Maimonides Institute for Biomedical Research of Cordoba (IMIBIC), Cordoba, Spain) ,  Pedraza-Arevalo Sergio (Department of Cell Biology, Physiology, and Immunology, Universidad de Cordoba, Cordoba, Spain) ,  Pedraza-Arevalo Sergio (Reina Sofia University Hospital, Cordoba, Spain) ,  Pedraza-Arevalo Sergio (CIBER Fisiopatologia de la Obesidad y Nutricion (CIBERobn), Cordoba, Spain) ,  Hormaechea-Agulla Daniel (Maimonides Institute for Biomedical Research of Cordoba (IMIBIC), Cordoba, Spain) ,  Hormaechea-Agulla Daniel (Department of Cell Biology, Physiology, and Immunology, Universidad de Cordoba, Cordoba, Spain) ,  Hormaechea-Agulla Daniel (Reina Sofia University Hospital, Cordoba, Spain) ,  Hormaechea-Agulla Daniel (CIBER Fisiopatologia de la Obesidad y Nutricion (CIBERobn), Cordoba, Spain) ,  Gomez-Gomez Enrique (Maimonides Institute for Biomedical Research of Cordoba (IMIBIC), Cordoba, Spain) ,  Gomez-Gomez Enrique (Department of Cell Biology, Physiology, and Immunology, Universidad de Cordoba, Cordoba, Spain) ,  Gomez-Gomez Enrique (Reina Sofia University Hospital, Cordoba, Spain) ,  Gomez-Gomez Enrique (Urology Service, Reina Sofia University Hospital, Cordoba, Spain) ,  Requena Maria J. (Maimonides Institute for Biomedical Research of Cordoba (IMIBIC), Cordoba, Spain) ,  Requena Maria J. (Department of Cell Biology, Physiology, and Immunology, Universidad de Cordoba, Cordoba, Spain) ,  Requena Maria J. (Reina Sofia University Hospital, Cordoba, Spain) ,  Requena Maria J. (Urology Service, Reina Sofia University Hospital, Cordoba, Spain) ,  Selth Luke A. (Dame Roma Mitchell Cancer Research Laboratories and Freemasons Foundation Centre for Men’s Health, Adelaide Medical School, The University of Adelaide, SA, 5005, Australia) ,  Gahete Manuel D. (Maimonides Institute for Biomedical Research of Cordoba (IMIBIC), Cordoba, Spain) ,  Gahete Manuel D. (Department of Cell Biology, Physiology, and Immunology, Universidad de Cordoba, Cordoba, Spain) ,  Gahete Manuel D. (Reina Sofia University Hospital, Cordoba, Spain) ,  Gahete Manuel D. (CIBER Fisiopatologia de la Obesidad y Nutricion (CIBERobn), Cordoba, Spain) ,  Castano Justo P. (Maimonides Institute for Biomedical Research of Cordoba (IMIBIC), Cordoba, Spain) ,  Castano Justo P. (Department of Cell Biology, Physiology, and Immunology, Universidad de Cordoba, Cordoba, Spain) ,  Castano Justo P. (Reina Sofia University Hospital, Cordoba, Spain) ,  Castano Justo P. (CIBER Fisiopatologia de la Obesidad y Nutricion (CIBERobn), Cordoba, Spain) ,  Luque Raul M. (Maimonides Institute for Biomedical Research of Cordoba (IMIBIC), Cordoba, Spain) ,  Luque Raul M. (Department of Cell Biology, Physiology, and Immunology, Universidad de Cordoba, Cordoba, Spain) ,  Luque Raul M. (Reina Sofia University Hospital, Cordoba, Spain) ,  Luque Raul M. (CIBER Fisiopatologia de la Obesidad y Nutricion (CIBERobn), Cordoba, Spain)
資料名： Prostate  (Prostate)
巻： 77  号： 15  ページ： 1499-1511  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0088A  ISSN： 0270-4137  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:前立腺癌(PCa)は内分泌系に強く影響されることを高度に蔓延している腫瘍である。ソマトスタチン(SST)とその五種類の受容体(SSTR1 5遺伝子によりコードされるsst1 5)は最も内分泌関連癌に存在する多面的システム,そのうちのいくつかはSST類似体で成功裡に治療されるから構成されている。興味深いことに,SSTR1はPCaで過剰発現していることが報告されているが,その調節,機能的役割,および臨床的意義はまだほとんど知られていない。膀胱前立腺全摘術(n=12)からだけでなく,in silicoデータベース生検と制御前立腺から【方法】PCa試料(n=52)は,SSTR1とmiRNA発現を評価するために用いた。22Rv1PCa細胞でのin vitro研究は異なるmiRNAによるSSTR1/sst1の調節を明らかにし,細胞増殖,移動,シグナル伝達経路,およびアンドロゲンシグナル伝達に及ぼすSSTR1/sst1過剰発現,サイレンシング及び/または活性化[特異的BIM23926sst1作動薬(IPSEN)]の影響を評価した。【結果】,SSTR1はPCa試料の複数コホートで過剰発現していることを見出し,正常の前立腺組織と比較して,それはアンドロゲン受容体(AR)発現と相関し,攻撃性(転移)と関連するように思われる。さらに著者らのデータは,SSTR1/sst1発現はPCaにおける特異的miRNA,miR-24,PCa試料でダウンレギュレートされ,SSTR1発現と逆相関することを含むにより調節されることを明らかにした。in vitro研究は,BIM23926sst1作動薬による治療,SSTR1過剰発現は,SSTR1サイレンシングは増加し,22Rv1細胞における細胞増殖を減少させ,PI3K/AKT CCND3シグナル伝達経路の調節を介して可能性があることを示した。重要なことに,sst1作用はアンドロゲン/AR活性を調節することも可能であった,PCa細胞株からのPSA分泌を減少させた。【結論】まとめると,著者らの結果は,SSTR1はPCa,細胞増殖とPSA分泌を減少させることにより関連する病態生理学的役割を発揮するが過剰発現していることを示した。,おそらくmiR-24と組み合わせて,sst1はPCaの治療標的を探索するための新規なツールとして使用できた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  病態生理 ,  遺伝子サイレンシング ,  内分泌 ,  *前立腺腫瘍 ,  細胞増殖 ,  *ソマトスタチン ,  *前立腺 ,  データベース ,  男性ホルモン ,  遺伝子
準シソーラス用語： アゴニスト ,  マイクロRNA ,  過剰発現 ,  *治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 攻撃性 ,  miRNA ,  前立腺腫瘍 ,  SSTR1

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 診断マーカー ,  ソマトスタチン受容体 ,  サブタイプ ,  前立腺癌 ,  治療標的