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J-GLOBAL ID：201702290215175148   整理番号：17A0947850

蚊が媒介する疾患におけるプロテアーゼ:創薬の新しい道

Proteases in Mosquito Borne Diseases: New Avenues in Drug Development

著者 (8件)： PANT A. (National Inst. Malaria Res., New Delhi, IND) ,  PANT A. (Kumaun Univ., Uttarakhand, IND) ,  PASUPUREDDY R. (National Inst. Malaria Res., New Delhi, IND) ,  PASUPUREDDY R. (Nirma Univ., Gujarat, IND) ,  PANDE V. (Kumaun Univ., Uttarakhand, IND) ,  SESHADRI S. (Nirma Univ., Gujarat, IND) ,  DIXIT R. (National Inst. Malaria Res., New Delhi, IND) ,  PANDEY K. C. (National Inst. Res. in Environmental Health, MP, IND)
資料名： Current Topics in Medicinal Chemistry  (Current Topics in Medicinal Chemistry)
巻： 17  号： 19  ページ： 2221-2232  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2393A  ISSN： 1568-0266  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジカ熱やマラリアなど,蚊が媒介する感染性疾患における耐性の問題故に,新たな標的治療薬開発の緊急性は高い。本稿は有望な薬物標的プラスメプシンV(PMV)や非構造性タンパク質NS2B-NS3などのプロテアーゼに着目し,概ね2000年前後から2016年の報文を中心にレビューした。プロテアーゼはペプチド結合を切断して,寄生虫の生存とウイルス複製に必要なプロセスを制御する。PMVはPEXELモチーフ切断機能を持ち,特性はほかのプラスメプシンとの類似性が低い一方,ヒトアミロイド前駆体タンパク質βサイト切断酵素(BACE)およびHIVプロテアーゼと配列が類似する。BACEおよびHIVプロテアーゼを標的とする阻害剤のいくつかは,PMVに対してpMオーダーの濃度で阻害活性を示す。フラビウイルスゲノム中の単独のプロテアーゼNS3はウイルス感染と複製に必要な機能を果たす。共免疫沈降研究により,多くのヒトタンパク質と相互作用するNS55と類似のNS3の存在が判明した。これらを標的とすれば,デングウイルスやジカウイルス感染を検出する新規なエンザイムアッセイの開発に寄与するであろう。

シソーラス用語： *製品開発 ,  マラリア ,  *ウイルス感染症 ,  薬物耐性 ,  *分子標的療法 ,  アスパラギン酸プロテイナーゼ ,  ウイルスタンパク質 ,  ペプチド結合 ,  開裂反応 ,  ウイルス複製 ,  寄生虫 ,  膜貫通タンパク質 ,  *酵素阻害剤 ,  フラビウイルス ,  ゲノム ,  免疫沈降反応 ,  酵素的分析 ,  *抗ウイルス薬
準シソーラス用語： *創薬 ,  *蚊媒介ウイルス感染症 ,  微生物薬物耐性 ,  プラスメプシン ,  NS2蛋白質 ,  NS3蛋白質 ,  結合切断 ,  アミロイド前駆蛋白質 ,  HIVプロテイナーゼ ,  ウイルスゲノム ,  共免疫沈降 ,  デングウイルス

分類 (3件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O) ,  薬物学一般  (GV01010J) ,  ウイルスの生理一般  (EG04041H)

タイトルに関連する用語 (5件)： 蚊 ,  疾患 ,  プロテアーゼ ,  創薬 ,  道