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J-GLOBAL ID:201702290487261362   整理番号:17A1711556

米国における経カテーテル僧帽弁修復を用いた転帰STS/ACC TVT登録報告【Powered by NICT】

Outcomes With Transcatheter Mitral Valve Repair in the United States An STS/ACC TVT Registry Report
著者 (9件):
資料名:
巻: 70  号: 19  ページ: 2315-2327  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0559C  ISSN: 0735-1097  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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市販後サーベイランスは,米国食品医薬品局が承認したデバイスの実際の臨床有効性と安全性を評価するために必要である。僧帽弁逆流の治療のための経カテーテル僧帽弁修復と市販の経験を検討した。経カテーテル僧帽弁修復で処理した商業的に患者をめぐる社会の胸部外科/米国心臓病学会経カテーテル弁療法登録のデータを解析した。研究集団は2013年11月と2015年9月間の145病院で治療した2,952名の患者から成っていた。1,867名の患者では,データはメディケアに対する患者特異的中心と関連していたメディケイドサービス分析のための診療報酬請求。年齢中央値は82歳(55.8%が男性)であり,僧帽弁修復と置換のための6.1%(四分位範囲:3.7%~9.9%)と9.2%(四分位範囲:6.0%~14.1%)の死亡率のリスク胸部外科予測の中央値学会であった。全体として,院内死亡率は2.7%であった。急性手順の成功は91.8%で発生した。メディケアとメディケイドサービス連鎖データセンター患者の中で,30日と1年で死亡率は5.2%と25.8%であり,1年で心不全に対する再入院は20.2%であった。多変量調整後の心不全の死亡または再入院に関連した変数は,年齢,低いベースライン左室駆出率,より悪い術後僧帽弁閉鎖不全症,中等度または重度肺疾患,透析,および重症三尖弁逆流を増加させた。著者らの知見は,市販経カテーテル僧帽弁修復は急性有効性と安全性米国で実施されていることを示した。著者らの知見は,この治療法により良好な長期転帰を有する患者決定するのに役立つ可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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循環系疾患の外科療法 

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