文献

J-GLOBAL ID：201702290524643548   整理番号：17A1169744

還元とアルキル化なしの高速トリプシン放出ペプチドを標的とする同位体希釈MSによるアポリポ蛋白質A-IとB-100の高スループット定量化【Powered by NICT】

High throughput quantification of apolipoproteins A-I and B-100 by isotope dilution MS targeting fast trypsin releasable peptides without reduction and alkylation

著者 (11件)： Parks Bryan A (Division of Laboratory Sciences, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA) ,  Schieltz David M (Division of Laboratory Sciences, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA) ,  Andrews Michael L (Division of Laboratory Sciences, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA) ,  Gardner Michael S (Division of Laboratory Sciences, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA) ,  Rees Jon C (Division of Laboratory Sciences, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA) ,  Toth Christopher A (Division of Laboratory Sciences, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA) ,  Jones Jeffrey I (Division of Laboratory Sciences, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA) ,  McWilliams Lisa G (Division of Laboratory Sciences, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA) ,  Kuklenyik Zsuzsanna (Division of Laboratory Sciences, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA) ,  Pirkle James L (Division of Laboratory Sciences, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA) ,  Barr John R (Division of Laboratory Sciences, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA)
資料名： Proteomics - Clinical Applications  (Proteomics - Clinical Applications)
巻： 11  号： 7-8  ページ： ROMBUNNO.201600128  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2731A  ISSN： 1862-8346  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:アポリポ蛋白質A-I(ApoA I)とアポリポ蛋白質B-100(ApoB 100)は心血管疾患リスクの強い予測因子であることを両親媒性蛋白質である。アポリポ蛋白質アッセイの起源がたどれるキャリブレーションは,特にApoB-100であり,それは精製した形で可溶化できない持続的課題である。設計:ApoA-IとApoB-100の同時定量法を前処理還元とアルキル化なしでトリプシン消化に示した後,同位体希釈MS分析と組み合わせたLC分離を用いて開発した。法の精度は構造的に曝露されたシグネチャーペプチド,界面活性剤の最適選択,蛋白質:酵素比,培養時間を選択することによって確認した。ペプチドキャリブレータたアイソバリック標識同位体希釈MSアミノ酸分析により帰属値。【結果】方法の再現性は三血清試料の技術的反復で検証し,2 3%日内CV(N=5)と<7%の日間CV(N=21)を与えた。研究所間調和基準の反復分析は,担保された値に比べてApoB-100のアポA-Iと 12%~ 1%の差を示した。本法の適用性が,総コレステロールおよびトリグリセリド濃度の広い範囲で24患者試料の繰り返し分析によって実証された。【結論】と臨床はRELEVANCE法は患者サンプルにおけるApoA-IとApoB-100の同時分析のための,他の分析プラットフォームのための血清プールキャリブレータの特性化に適用可能である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ペプチド ,  患者 ,  *アポA ,  *アルキル化 ,  質量分析 ,  同時定量 ,  アポB ,  *アポA-I ,  再現性 ,  前処理 ,  *トリプシン ,  トリグリセリド ,  *アポリポタンパク質 ,  血清
準シソーラス用語： *同位体希釈 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アポリポ蛋白質 ,  心血管系 ,  質量分析 ,  LC-MS/MS ,  定量

分類 (4件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  牛  (FD02020Y) ,  代謝一般  (EB05030X) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (10件)： 還元 ,  アルキル化 ,  トリプシン ,  放出 ,  ペプチド ,  標的 ,  同位体希釈 ,  アポリポ蛋白質A-I ,  高スループット ,  定量化