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J-GLOBAL ID:201702290648572079   整理番号:17A1237133

メチルフェニルスルホキシドとH eck反応の直接S-アリール化における効率的な触媒としての高活性ビス(N-heterocyclic)カルベンパラジウムのその場生成:生成物選択性における配位子立体効果【Powered by NICT】

In situ generation of highly active bis(N-heterocyclic)carbene palladium as an efficient catalyst in direct S-arylation of methylphenyl sulfoxide and the Heck reaction: Ligand steric effects in product selectivity
著者 (3件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: null  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0416A  ISSN: 0268-2605  CODEN: AOCHEX  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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異なるアルキル翼端基(アルキル=メチル,イソプロピル,tert-ブチル)と1,3-ビス(N-heterocyclic)カルベン配位子の使用は,種々のアリールハライドのアルケンとのメチルフェニルスルホキシドおよびC-C結合のパラジウム触媒直接S-アリール化のための有効な方法である。反応は中程度~良好な収率で進行した。興味あることに,かさ高い二座N ヘテロ環式カルベン配位子を用いて,Heckカップリング反応におけるcis生成物に対してより選択的触媒系が得られることを実験的に示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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貴金属触媒  ,  白金族元素の錯体 
物質索引 (1件):
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